Ipomoeassin F 产品活性：Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/ipomoeassin-f.html 研究领域：Anti-infection 作用靶点：SARS-CoV 来源：植物 | 旋花科 | Ipomoea squamosa Choisy 结构分类：其他类 | 结构分类 In Vitro: Ipomoeassin F (1-500 nM; 24 h) potently inhibits α1AT translocation into the ER. Ipomoeassin F is strongly active in the A2780 (human ovarian cancer cell line) assay with an IC50 value of 0.036 μM. 相关产品：Chloroquine | Dexamethasone | Thapsigargin | ALC-0315 | Imatinib | Nirmatrelvir | Aloxistatin | Remdesivir | Imiquimod | Paquinimod | Hydroxychloroquine | Brequinar | GSK3326595 | Molnupiravir | Auranofin | Ritonavir | Methylprednisolone | Favipiravir | Ivermectin | Emodin | Punicalagin | Camostat mesylate | Asunaprevir | Cepharanthine | Zotatifin | Grazoprevir | EIDD-1931 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。