Depudecin 产品活性：Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/depudecin.html 研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics 作用靶点：HDAC 来源：植物 | 十字花科 | 油菜 结构分类：其他类 | 结构分类 In Vitro: Depudecin (48 h) can induce the flat phenotype of NIH3T3 cells doubly transformed by ras- and src-oncogene. 相关产品：Trichostatin A | Vorinostat | 4-Phenylbutyric acid | Valproic acid | Sulforaphane | Panobinostat | Entinostat | Romidepsin | Tucidinostat | RGFP966 | Belinostat | Ricolinostat | Tubastatin A | TMP195 | Carbamazepine | Mocetinostat | Theophylline | ITSA-1 | Tasquinimod | Santacruzamate A | LMK-235 | TMP269 | Quisinostat | Fimepinostat | Tubacin | PCI-34051 | FT895 | Pyroxamide 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。