Kushenol K 产品活性：Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/kushenol-k.html 研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Anti-infection | Membrane Transporter/Ion Channel 作用靶点：Cytochrome P450 | HSV | SGLT 来源：植物 | 豆科 | 苦参 结构分类：黄酮类 | 二氢黄酮醇 | 酚类 | 多酚类 | 结构分类 In Vitro: When Midazolam is used as the substrate of CYP3A4, Kushenol K exhibits the strong inhibition with an IC50 values of 1.62 µM. At a concentration of 50 μM, the inhibition rate of Kushenol K on SGLT1 is 29.7%, and the inhibition rate on SGLT2 is 43.7%. 相关产品：2-Deoxy-D-glucose | Brefeldin A | Cytarabine | Empagliflozin | Dapagliflozin | Dynasore | Verapamil | Imiquimod | Apigenin | Fenofibrate | Canagliflozin | Chlorpromazine hydrochloride | Salubrinal | Ivermectin | Aphidicolin | Ketoconazole | Ganciclovir | Abiraterone | Letrozole | 1-Aminobenzotriazole | Itraconazole | Cepharanthine | Acyclovir | Quinidine (15% dihydroquinidine) | Clarithromycin | Phloretin 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。