Peruvoside 产品活性：Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/peruvoside.html 研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK | PI3K/Akt/mTOR | MAPK/ERK Pathway | Stem Cell/Wnt | JAK/STAT Signaling | Apoptosis | Autophagy 作用靶点：Src | PI3K | JNK | STAT | EGFR | Apoptosis | Autophagy 来源：植物 | 夹竹桃科 | 黄花夹竹桃 结构分类：萜类 | 三萜 | 结构分类 In Vitro: Peruvoside (50-1000 nM, 24 h) inhibits the viability and proliferation in PC9, PC9/gef, H3255, and H1975 cell lines. Peruvoside (0.005-0.5 μM, 72 h) sensitizes A549, PC9/gef and H1975 to Gefitinib when in combination with Gefitinib (0.01~0.5 μM). Peruvoside (0-100 μM, 24 h) induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7, HpG2, and A549 cells. In Vivo: Peruvoside (0.1 mg/kg for i.p; once daily for 28 days) suppresses the tumour growth in lung cancer mice model. Peruvoside (0.59 mg/kg for i.p; once daily for 7 days) reduces mortality in EV-A71-infected mice model. 相关产品：MG-132 | 3-Methyladenine | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | LY294002 | Paclitaxel | Z-VAD-FMK | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Deferoxamine mesylate | Oxaliplatin | Trametinib | Sorafenib | Temozolomide | Gemcitabine | Decitabine | Osimertinib | Mdivi-1 | Rotenone | Etoposide | Elesclomol | Ruxolitinib 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。