Dehydroaltenusin 产品活性：Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/dehydroaltenusin.html 研究领域：Apoptosis | Cell Cycle/DNA Damage | Anti-infection 作用靶点：Apoptosis | DNA/RNA Synthesis | Antibiotic 结构分类：抗生素 | 疾病研究 | 抗癌 | 酚类 | 单酚类 | 抗生素 | 其他类 | 结构分类 In Vitro: Dehydroaltenusin (38.0-44.4 μM; 24 hours) inhibits cell growth in a dose-dependent manner and the LD50 values varies from 38.0 to 44.4 μM. Dehydroaltenusin (38.0 μM; 6 hours) inhibits cell growth by blocking the S-phase of DNA replication. Dehydroaltenusin (75.0 μM; 24 hours) has a strong apoptotic effect on human cancer cells, DNA ladders can be detected after 12 h of incubation with dehydroaltenusin. In Vivo: Dehydroaltenusin (injection; 20 mg/kg; 2-day intervals; 12-39 days) shows suppressed tumor growth from 21 days. 相关产品：MG-132 | Rapamycin | Cycloheximide | Chloroquine | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | LY294002 | Paclitaxel | Dexamethasone | Z-VAD-FMK | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Puromycin dihydrochloride | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Deferoxamine mesylate | Oxaliplatin | Trametinib | Sorafenib | Temozolomide | Gemcitabine | Decitabine | Mdivi-1 | Rotenone 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。