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MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂,IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/mu1656.html

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