His-tag蛋白纯化磁珠（IDA-Ni)
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镍离子螯合磁珠，用于His-tag 标签蛋白纯化
1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间
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2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制
通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。
3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白
| 海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。 |
4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化
目的蛋白纯度和产量的标准差均<5%。
完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。
5.可以获得较高的目标蛋白产率
利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。
6.可重复使用，再生工艺简单
由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。
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图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图
7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比
Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；
Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。
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图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白
（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比
引用文献：
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人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报
人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术
一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)
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