CAPCELL PAK SCX UG80 液相色谱柱

使用高纯度硅胶，使配位化合物的吸附得到了极大程度抑制

填料中金属杂质很少，基本不会发生络合物的不可逆性吸附。

生体胺类

使用CAPCELL PAK SCX对生体胺进行分析，每个峰均能得到尖锐峰形，而与此相对，N公司的SCX色谱柱除了出现拖尾现象之外，11种生体胺中也只有6种有溶出。

没有溶出的5种生物胺都有共同的邻苯二酚结构。判断这是由于在中性流动相条件下，化合物与填料中的金属杂质形成络合体，被吸附而未能溶出。

色谱柱：CAPCELL PAK SCX UG80; 4.6 mm i.d. × 250 nm
流动相：200 mmol/L CH₃COONa + 20 mmol/L CH₃COOH (pH 5.6)
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 254 nm
样　品：1. 多巴 2. 肌酐 3. 去甲肾上腺素 4. 肾上腺素 5. 酚乙醇胺 6. 异丙肾上腺素 7. 多巴胺 8. 异丙去甲肾上腺素 9. 肾上腺素 10. 酪胺 11. 血清素

耐久性良好

聚合物包被型的Si-C结合比一般的化学结合型硅胶系SCX的Si-O-Si结合更稳定。

色谱柱：CAPCELL PAK SCX UG80; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流动相：200 mmol/L NH₄H₂PO₄ (pH 3.5)
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 254 nm
进样量：1 μL
样　品：①尿嘧啶 ②胸腺嘧啶 ③鸟嘌呤 ④胞嘧啶 ⑤腺嘌呤

通过聚合物包被实现良好的批次间重现性

与其他公司硅胶系SCX对应的磺酸基的导入方式相比，聚合物包被型SCX色谱柱进行了再现性很高的磺酸基附加反应，使得批次间差异得到了有效抑制。

色谱柱：CAPCELL PAK SCX UG80; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流动相：200 mmol/L NH₄H₂PO₄ (pH 3.5)
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 254 nm
样　品：①尿嘧啶 ②胸腺嘧啶 ③鸟嘌呤 ④胞嘧啶 ⑤腺嘌呤

根据丰富的数据，对使用离子交换柱的离子交换法和反相柱添加离子对方法的使用区分

有机相比例对苯扎氯铵分析的影响

像苯扎氯铵这样疏水性强的离子性化合物，如果不提高有机相比例将很难溶出。如下图所示，使用SCX色谱柱进行分析，能够同时利用离子交换作用和反相分配的双重机理来达到分离，因此可以实现对分离模式的控制。
CAPCELL PAK SCX色谱柱出厂时对填料的要求是使苯扎氯铵的峰能重合在一起，并以此作为标准进行填料的制造。

水溶性维生素类

建立了使所有成分在一定时间内溶出的液相方法。
在分析时间相同的前提下，CAPCELL PAK SCX UG80对所有成分均能得到良好分离，而与此相对，CAPCELL PAK C₁₈ UG120对吡哆胺的保留较强，不能对其他5种成分进行充分的分离。尤其是对烟酸与核黄素的分离，CAPCELL PAK SCX UG80得到了非常好的分离，而CAPCELL PAK C₁₈ UG120基本无分离趋势。因此，当遇到仅依靠疏水性相互作用不能得到良好分离的情况，使用兼顾疏水性相互作用与离子交换作用的SCX色谱柱来进行分析是非常有效的手段。

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