适用于Illumina平台的链特异性文库，保持了RNA转录本的方向性，确保根据单一链来源的转录本分析结果，准确判断转录本的基因结构、表达信息。
与使用dUTP进行第二链合成以及使用USER酶进行dUTP链的降解或者抑制该条链的PCR扩增的方法不同，QIAGEN仅需使用正常的dNTP，正常逆转录无需放线菌素，在合成二链时对二链末端进行修饰，未修饰的一链无法进行接头连接反应，最终只获得第二链文库。
独特的CleanStart PCR扩增体系，完美解决RNA文库污染问题，让数据更精准。
用于构建适合于基因表达、融合基因分析、突变分析等全转录组或mRNA 链特异性文库构建方案
无需放线菌素D 或dUTP 等特殊试剂，采用特殊的链特异性保留方案，轻松获取>98% 的优化链文库文库，以及更高 的检测灵敏度
文库扩增方案高度保真，并具有CleanStart 流程消除各种因素残留的文库污染，确保结果的高度准确性
可兼容FFPE 以及其他片段化的RNA 样本
与CLC Biomedical Genomics Workbench 二级数据分析系统可实现完全整合
