化合物 BGB-102 T10531
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Product IntroductionBioactivity英文名: BGB-102描述: BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂，可用于研究
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耗材描述
Product Introduction
Bioactivity
英文名: BGB-102
描述: BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂，可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
体外活性: 赫赛汀与 pan HER 抑制剂 BGB-102(1、5 或 10 μM)联合处理 SKBR3 细胞 1 小时，结果表明赫赛汀与 BGB-102 联合使用可以中止 PKB 反馈环路，并在抑制异种移植瘤生长方面具有协同作用[1]。
体内活性: BT474 异种移植物用空载体 BGB-102（75 mg/kg，每天两次口服 ）、赫赛汀（10 mg/kg；ip）或 BGB-102 与赫赛汀治疗的组合治疗 21 天，观察 120 天。结果表明赫赛汀与 BGB-102 联合使用能够延缓 BT474 异种移植肿瘤的生长[1]。
存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
关键字: JNJ26483327 | BGB 102 | BGB102 | BGB-102 | JNJ 26483327
相关产品: Erlotinib | TAK-285 | WS6 | Nuvenzepine | Ligustroside | Tyrphostin 23 | EGFR/CDK2-IN-3 | Cavutilide | Lapatinib ditosylate monohydrate | Tuxobertinib
Bioactivity
英文名: BGB-102
描述: BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂，可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
体外活性: 赫赛汀与 pan HER 抑制剂 BGB-102(1、5 或 10 μM)联合处理 SKBR3 细胞 1 小时，结果表明赫赛汀与 BGB-102 联合使用可以中止 PKB 反馈环路，并在抑制异种移植瘤生长方面具有协同作用[1]。
体内活性: BT474 异种移植物用空载体 BGB-102（75 mg/kg，每天两次口服 ）、赫赛汀（10 mg/kg；ip）或 BGB-102 与赫赛汀治疗的组合治疗 21 天，观察 120 天。结果表明赫赛汀与 BGB-102 联合使用能够延缓 BT474 异种移植肿瘤的生长[1]。
存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
关键字: JNJ26483327 | BGB 102 | BGB102 | BGB-102 | JNJ 26483327
相关产品: Erlotinib | TAK-285 | WS6 | Nuvenzepine | Ligustroside | Tyrphostin 23 | EGFR/CDK2-IN-3 | Cavutilide | Lapatinib ditosylate monohydrate | Tuxobertinib
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