化合物SPD304 T12985L
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Product IntroductionBioactivity英文名: SPD304描述: SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合
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耗材描述
Product Introduction
Bioactivity
英文名: SPD304
描述: SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。
体外活性: SPD304 (2 μM) 明显提高aHSCs的存活率，减少脂质过氧化物的产生，并提升细胞内GSH水平。与GA (75 μM)共同处理时，SPD304 (2 μM) 使得TRADD表达水平下调近2倍，p-RIP3降低1.4倍。相较于单独使用GA时，SPD304 促进caspase 8激活[4]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 24 mg/mL (43.83 mM)
H2O : 18 mg/mL (32.87 mM)
关键字: TNF Receptor | Tumor Necrosis Factor Receptor | inhibit | Inhibitor | SPD 304 | TNFR | SPD-304 | SPD304
相关产品: GSK2593074A | Taurochenodeoxycholic Acid | C25-140 | Linarin | Pinostrobin | Geraniin | Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside | Echinatine | Pranlukast | (E)-Ferulic acid methyl ester
Bioactivity
英文名: SPD304
描述: SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。
体外活性: SPD304 (2 μM) 明显提高aHSCs的存活率，减少脂质过氧化物的产生，并提升细胞内GSH水平。与GA (75 μM)共同处理时，SPD304 (2 μM) 使得TRADD表达水平下调近2倍，p-RIP3降低1.4倍。相较于单独使用GA时，SPD304 促进caspase 8激活[4]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 24 mg/mL (43.83 mM)
H2O : 18 mg/mL (32.87 mM)
关键字: TNF Receptor | Tumor Necrosis Factor Receptor | inhibit | Inhibitor | SPD 304 | TNFR | SPD-304 | SPD304
相关产品: GSK2593074A | Taurochenodeoxycholic Acid | C25-140 | Linarin | Pinostrobin | Geraniin | Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside | Echinatine | Pranlukast | (E)-Ferulic acid methyl ester
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