Product Introduction
Bioactivity


英文名: Cetaben

描述: Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度，是一种非纤维化降血脂药。

体外活性: 将10 μM Cetaben作用于HepG2和MH1C1细胞24小时后，引发了显著的微观形态学和超微结构变化。Cetaben处理 24 小时后，MH1C1细胞的过氧化物酶体群展现出显著的异质性，出现哑铃形和杯状的过氧化物酶体轮廓。而100 μM Cetaben处理则导致细胞中含有数个高尔基体区域，其中大部分解离成小泡[2]。

体内活性: 给予50-100 mg/kg 的Cetaben超过10天，可明显增加肝脏和肾脏中过氧化物酶的活性。然而，最大效应观察于250 mg/kg[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 20 mg/mL (55.32 mM)


关键字: proliferator | peroxisome | cholesterol | exceptional | triglycerides | Inhibitor | inhibit | Cetaben | non-fibrate | hypolipidemic | PPARα | drug

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