化合物PU139 T28471
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Product IntroductionBioactivity英文名: PU139描述: PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP
AI问答
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耗材描述
Product Introduction
Bioactivity
英文名: PU139
描述: PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
体外活性: PU139 inhibits cell growth with GI50s of <60 μM (A431, A549, A2780, HCT116, HepG2, SW480, U-87 MG and SK-N-SH and MCF7 cells). PU139 (0-100 μM; 24-72 hours) triggers caspase-independent cell death in the neuroblastoma cell line SK-N-SH[1].
体内活性: PU139（25 mg/kg；i.p.）与作为原型化疗药物的Doxorubicin协同作用，抑制生长[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 10 mg/mL (40.61 mM)
关键字: PU139
相关产品: PF-CBP1 hydrochloride | WM-3835 | Remodelin | KAT modulator-1 | I-CBP112 | L002 | NEO2734 | Crebinostat | A-485 | WM-8014
相关库: Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | Histone Modification Compound Library | Bioactive Compound Library
Bioactivity
英文名: PU139
描述: PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
体外活性: PU139 inhibits cell growth with GI50s of <60 μM (A431, A549, A2780, HCT116, HepG2, SW480, U-87 MG and SK-N-SH and MCF7 cells). PU139 (0-100 μM; 24-72 hours) triggers caspase-independent cell death in the neuroblastoma cell line SK-N-SH[1].
体内活性: PU139（25 mg/kg；i.p.）与作为原型化疗药物的Doxorubicin协同作用，抑制生长[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 10 mg/mL (40.61 mM)
关键字: PU139
相关产品: PF-CBP1 hydrochloride | WM-3835 | Remodelin | KAT modulator-1 | I-CBP112 | L002 | NEO2734 | Crebinostat | A-485 | WM-8014
相关库: Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | Histone Modification Compound Library | Bioactive Compound Library
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