比沙可啶 T6414
面议
- TargetMol
- 生产商
- 进口
- 美国
- 现货
- 全国
- 2
- 1
Product IntroductionBioactivity英文名: Bisacodyl描述: Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE
AI问答
配套的仪器设备？
可以搭配的相关耗材试剂？
耗材描述
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Bisacodyl
描述: Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE2充当旁分泌因子并减少结肠中 AQP3 的表达，抑制水从腔向血管一侧的转移，进而产生通便作用。
体外活性: Bisacodyl抑制大鼠空肠,回肠和结肠的水分吸收,抑制程度与bisacodyl浓度的对数线性相关.4.3 mg/kg Bisacodyl与AOM联用增加大鼠体内每个集落小囊的数量,但是不增加肿瘤的数量.43 mg/kg Bisacodyl明显增加大鼠每个集落小囊和肿瘤的数量.与生理盐水处理的大鼠相比,Bisacodyl（5.9 mg/kg）显著降低空肠和结肠（Na + K）ATP酶活性.5.9 mg/kg Bisacodyl与对照组大鼠相比,明显增加空肠和结肠中PGE2含量,并刺激空肠和结肠腺苷酸环化酶的活性,且不影响cAMP含量.灌胃10 mg/kg Bisacodyl引起大鼠空肠NOS活性明显下降.20 mg/kg Bisacodyl导致大鼠结肠中AQP3蛋白质表达减少,而TNF-α的mRNA表达水平增加.
体内活性: 10 μg/mL Bisacodyl作用于Raw264.7细胞,增加TNF-α,COX2和PGE2的mRNA表达水平。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 67 mg/mL (185.4 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字: Inhibitor | Opioid Receptor | Dopamine Transporter | DAT | Bisacodyl | inhibit | SLC6A3
相关库: FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | ReFRAME Related Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Clinical Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Orally Active Compound Library | NO PAINS Compound Library | Bioactive Compound Library
Bioactivity
英文名: Bisacodyl
描述: Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE2充当旁分泌因子并减少结肠中 AQP3 的表达，抑制水从腔向血管一侧的转移，进而产生通便作用。
体外活性: Bisacodyl抑制大鼠空肠,回肠和结肠的水分吸收,抑制程度与bisacodyl浓度的对数线性相关.4.3 mg/kg Bisacodyl与AOM联用增加大鼠体内每个集落小囊的数量,但是不增加肿瘤的数量.43 mg/kg Bisacodyl明显增加大鼠每个集落小囊和肿瘤的数量.与生理盐水处理的大鼠相比,Bisacodyl（5.9 mg/kg）显著降低空肠和结肠（Na + K）ATP酶活性.5.9 mg/kg Bisacodyl与对照组大鼠相比,明显增加空肠和结肠中PGE2含量,并刺激空肠和结肠腺苷酸环化酶的活性,且不影响cAMP含量.灌胃10 mg/kg Bisacodyl引起大鼠空肠NOS活性明显下降.20 mg/kg Bisacodyl导致大鼠结肠中AQP3蛋白质表达减少,而TNF-α的mRNA表达水平增加.
体内活性: 10 μg/mL Bisacodyl作用于Raw264.7细胞,增加TNF-α,COX2和PGE2的mRNA表达水平。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 67 mg/mL (185.4 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字: Inhibitor | Opioid Receptor | Dopamine Transporter | DAT | Bisacodyl | inhibit | SLC6A3
相关库: FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | ReFRAME Related Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Clinical Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Orally Active Compound Library | NO PAINS Compound Library | Bioactive Compound Library
猜你喜欢
感兴趣产品