DNA酶I，9003-98-9，EnzymoPure™, ≥2,000 Kunitz units/mg protein；来源于牛胰腺
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DNase I 在大多数细胞和组织中都能发现的一种核酸内切酶，偏好切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生 5' 端为磷酸基团、3' 端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。产品特性1. Mg²⁺存在条件下，DNase I 可随机识别和切
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| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| D106200-100mg | 100mg | 9003-98-9 | ￥279.90 | 询底价 |
| D106200-1g | 1g | 9003-98-9 | ￥1,642.90 | 询底价 |
| D106200-500mg | 500mg | 9003-98-9 | ￥975.90 | 询底价 |
耗材描述
基本描述
产品名称：DNA酶I
规格或纯度：EnzymoPure™, ≥2,000 Kunitz units/mg protein；来源于牛胰腺
产品介绍：
DNase I 在大多数细胞和组织中都能发现的一种核酸内切酶，偏好切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生 5' 端为磷酸基团、3' 端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。
产品特性
1. Mg²⁺存在条件下，DNase I 可随机识别和切断 DNA 任一条链上的任意位点；而在 Mn²⁺存在条件下，DNase I 识别 DNA 的两条链并在几乎相同的位点进行切割；
2. DNase I 可水解多种形式 DNA，如单链 DNA、双链 DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。
稳定性
最佳的工作范围是 pH 7-8，DNase 的活性依赖于 Ca²⁺，并可被二价金属离子如 Mn²⁺，Zn²⁺等激活。5mM Ca²⁺可保护酶使其不被水解，而 0.1mM Ca²⁺可使酶失活速率降至原来的 1/2。
应用
1. 制备不含 DNA 的 RNA 样本；
2. RT-PCR 反应前 RNA 样本内基因组 DNA 等可能存在 DNA 污染的去除；
3. T7，T3，SP6 等 RNA 聚合酶催化的体外 RNA 转录后 DNA 模板的去除；
4. 研究 DNA - 蛋白质相互作用；
5. 缺口平移法标记探针用；
6. 制备随机 DNA 片段文库；
7. TUNEL 细胞凋亡检测中用于剪切 DNA 制备阳性对照。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
生物活性：≥2000 Kunitz U/mg enzyme powder
Accession #：P00639
级别：EnzymoPure™
产品规格参数
浓度：≥2,000 Kunitz units/mg protein；来源于牛胰腺
储存条件：-20°C储存
运输条件：超低温运输
稳定性与储存：长期储存-20℃；复溶后建议分装，避免反复冻融；避光；密封。
CAS编号和信息：9003-98-9
酶学委员会编号：3.1.21.1
单位定义：一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时，在 pH 5.0，37°C的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260。
功能和特点
Accession #：P00639
生物活性：≥2000 Kunitz U/mg enzyme powder
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DNA酶I，重组, EnzymoPure™, ≥5000 units/mg protein；来源于牛胰腺 | DNA酶I，EnzymoPure™, 重组, ≥2 units/ul；来源于毕赤酵母；溶液 | DNA酶I，天然,分子生物学级,EnzymoPure™,无蛋白酶,无RNA酶,来源于牛胰腺; ≥2,000 Kunitz units/ml | DNA酶I，EnzymoPure™, 来源于牛胰腺；≥2,000 units/mg dry weight；无Ribonuclease & Protease | DNA酶I，EnzymoPure™, ≥2,000 Kunitz units/mg dry weight；来源于牛胰腺 | DNA酶I，EnzymoPure™, ≥2,000 Kunitz units/mg dry weight;过滤;来源于牛胰腺
产品目录：
生命科学 > 生物试剂 > 蛋白质和酶 > 酶 > 核酸酶 (DNases 和 RNases)
按靶点/通路/疾病 > 按“信号通路”分类 > 细胞周期/DNA损伤 > 核酸内切酶
生命科学 > 生物试剂 > 分子生物学 > PCR试剂和试剂盒 > DNA聚合酶
应用 > 药物发现
应用 > 诊断与分子检测 > PCR与扩增
应用 > 学术与政府研究
应用 > 生物制药与生物技术
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