化合物LCB 03-0110 T9659
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Product IntroductionBioactivity英文名: LCB 03-0110描述: LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-y
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耗材描述
Product Introduction
Bioactivity
英文名: LCB 03-0110
描述: LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
体外活性: 在J774A.1巨噬细胞中，这些细胞在脂多糖的激活下，LCB 03-0110抑制了细胞迁移以及一氧化氮、诱导性一氧化氮合酶、环氧合酶2和肿瘤坏死因子-α的合成[1]。
体内活性: LCB 03-0110外用于兔耳全层切除伤口，能夠抑制愈合中伤口的肌成纤维细胞和巨噬细胞的积聚，并在不延迟伤口闭合过程的同时，减少高增生性疤痕的形成[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 45 mg/mL (107.78 mM)
关键字: LCB 030110 | LCB 03-0110 | LCB 03 0110
相关产品: WRG-28 | DDR Inhibitor | DDR-TRK-1 | Ddr1-In-1 | (S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide | FGFR1/DDR2 inhibitor 1 | Sitravatinib | Merestinib | VU6015929 | DDR1-IN-2
相关库: Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Bioactive Compound Library
Bioactivity
英文名: LCB 03-0110
描述: LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
体外活性: 在J774A.1巨噬细胞中，这些细胞在脂多糖的激活下，LCB 03-0110抑制了细胞迁移以及一氧化氮、诱导性一氧化氮合酶、环氧合酶2和肿瘤坏死因子-α的合成[1]。
体内活性: LCB 03-0110外用于兔耳全层切除伤口，能夠抑制愈合中伤口的肌成纤维细胞和巨噬细胞的积聚，并在不延迟伤口闭合过程的同时，减少高增生性疤痕的形成[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 45 mg/mL (107.78 mM)
关键字: LCB 030110 | LCB 03-0110 | LCB 03 0110
相关产品: WRG-28 | DDR Inhibitor | DDR-TRK-1 | Ddr1-In-1 | (S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide | FGFR1/DDR2 inhibitor 1 | Sitravatinib | Merestinib | VU6015929 | DDR1-IN-2
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