aladdin®488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（绿色荧光）
- 阿拉丁
- 生产商
- 国产
- 中国
- 现货
- 全国,海外,全球
- 4
- 1
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU法。EdU法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在DNA合成期整合入DNA双链。
| 货号 | 规格 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|
| A598377-100T | 100-1000T | ￥3,240.90 | 询底价 |
| A598377-10T | 10-100T | ￥639.90 | 询底价 |
| A598377-2T | 2-20T | ￥229.90 | 询底价 |
| A598377-50T | 50-500T | ￥1,269.90 | 询底价 |
中文名：aladdin®488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（绿色荧光）
英文名：Aladdin ® 488 click it edu universal cell proliferation detection kit (green fluorescence)
货号：A598377
存储温度：避光,-20°C储存
产品介绍：
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU法。EdU法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。 本试剂盒中，EdU含有炔烃，aladdin® 488/555/594/647A Azide染料含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。BrdU方法需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）暴露出BrdU，从而方便BrdU抗体结合；而EdU法只需多聚甲醛固定和Triton X-100促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。 本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。
组分：
产品参数：
495/519 nm；
使用方法：
实验材料（自备）
.10 mM PBS, pH 7.2-7.6
.4 %多聚甲醛固定液（in PBS）
.促渗试剂（0.5 %Triton X- 100 in PBS）
.2 mg/mL 甘氨酸溶液（in ddH2O）
.3 %BSA in PBS, pH 7.2-7.6
.1 % BSA in PBS, pH 7.2-7.6
.ddH2O
.96/24/12/6 孔培养板或培养皿
荧光显微镜检测方法
1. 细胞培养
取对数生长期细胞， 以每孔4×103- 1×105细胞（可根据细胞大小、生长速度以及实验处理的具体要求调整细胞数量和密度）接种于96孔板中，培养至正常生长阶段。
2. 药物处理
根据实验需要进行各种药物处理。
3. EdU标记
（1）用细胞完全培养基按一定比例稀释 EdU 溶液（组分 A）至合适浓度后加入细胞中，混匀；设置不加 EdU 处理的阴性对照组。
注： EdU 的标记浓度需根据细胞类型加以调整，建议以 10 µM 的初始浓度进行摸索。预实验中，建议设置 EdU 浓度梯度，可参考附表 2 和附表 3。
（2）细胞培养箱中孵育 2 h。
注：最佳孵育时间与细胞周期有关， 大多数肿瘤细胞系均可采用 2 h 的孵育时间， 可参考附表 2。EdU 浓度与孵育时间相关，短时间孵育（<2 h）宜采用高浓度，如： 10~50 μM；长时间孵育（>24 h）宜采用低浓度，如： 1~10 μM；也可参考附表 3。
4. 细胞固定及促渗
注： 对于需要做细胞表面抗原标记的实验， 可以考虑在完成 EdU 孵育后， 以含 3% BSA 洗涤液洗涤细胞 2 次， 在细胞固定促渗之前进行。
（1）孵育完成后， 去除培养基。 以 1X PBS 清洗细胞两次，每次5 min，以除去未掺入 DNA 的 EdU 残留， 贴壁不牢的细胞可降低清洗强度。 加入50 μL 4 % 多聚甲醛固定液，室温孵育20 min后，去除固定液。
（2）每孔加入50 μL 2 mg/mL甘氨酸溶液，室温孵育5 min，中和残留的固定液。
（3）以每孔100 μL 3 % BSA洗涤细胞2次。
（4）去除洗涤液，加入100 μL 0.5 % Triton X- 100，室温孵育10 min。
5. EdU检测
注：本参考步骤每个样本使用100 μL的工作液， 用户可以根据自己的样本情况调整用量。
（1）配置1×Click-iT EdU反应缓冲液（组分C）：用ddH2O将组分C稀释10倍。
（2）配置5×Click-iT EdU缓冲液添加物（组分E）：加300 μL的ddH2O至30 mg的E组分管中（终浓度100 mg/mL），混匀至全部溶解。使用后，剩余储液存放在-20℃,可保存一年，溶液一旦呈现棕色，则说明有效成分降解不能再用。
注：不同规格的组分E均按照此比例加ddH2O溶解，制备成5× 储液备用。
（3）准备1×Click-iT EdU缓冲液添加物：用ddH2O稀释5×Click-iT EdU缓冲液添加物至1×,溶液应现配现用。
（4）依据表 1 准备 Click-iT 工作液。
表 1. Click-iT 工作液
|
（5）去除促渗剂，每孔100 μL的3% BSA洗涤液洗涤2次。
（6）每孔加入100 μL Click-iT工作液，均匀覆盖细胞。
（7）室温避光孵育 30 min。
（8）除去 Click-iT 工作液，以 100 μL 3% BSA 洗涤细胞 2 次后，去除洗涤液, 加入 100 μL PBS 保持细胞湿润。如其他无特别要求，即可进行拍照分析。
6. DNA 复染（可选）
（1）用 100 μL PBS 洗涤细胞 1 次，去除洗涤液。
（2）用 PBS 将 Hoechst 33342 （组分 F）稀释 2000 倍。
（3）每孔加 100 μL 1×Hoechst 33342 溶液，室温避光孵育 15-30 min。
（4）去除 Hoechst 33342 溶液，用 100 μL PBS 洗涤细胞 2 次。
7. 成像及分析
建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察；如果条件限制，请于 4°C 条件下避光湿润保存 3 天之内完成拍照。流式细胞仪检测方法
1. 细胞培养
每孔 1×105~3×106 个细胞接种于6孔板中。
2. 药物处理
根据实验需要进行各种药物处理。
3. EdU 标记细胞
（1）用细胞完全培养基按一定比例稀释 EdU 溶液（组分 A）至合适浓度后加入细胞中，混匀；设置不加 EdU 处理的阴性对照组。
注： EdU 的标记浓度需根据细胞类型加以调整，建议以 10 µM 的初始浓度进行摸索。预实验中，建议设置 EdU 浓度梯度，可参考附表 2 和附表 3。
（2）细胞培养箱中孵育 2 h 。EdU 孵育细胞的时间可以直接用作测定细胞 DNA 合成的指标， 时间点选择以及孵育的时间取决于细胞生长速率。通过短暂的 EdU 孵育进行的脉冲式标记细胞可以用于研究细胞周期动力学。
注：最佳孵育时间与细胞周期有关， 大多数肿瘤细胞系均可采用 2 h 的孵育时间， 可参考附表 2。EdU 浓度与孵育时间相关， 短时间孵育（<2 h）宜采用高浓度如： 10~50 μM；长时间孵育（>24 h）宜采用低浓度，如： 1~10 μM；也可参考附表 3。
4. 细胞固定及促渗
注：对于需要做细胞表面抗原标记的实验，可以考虑在完成 EdU 孵育后，以含 1 % BSA 洗涤细胞 2 次，在细胞固定促渗之前进行。
（1）孵育完成后，收集细胞，每管加入1 mL PBS 清洗细胞， 1000 rpm离心5 min，吸弃上清，以除去未掺入 DNA的 EdU
残留。
（2）每管加入 1 mL 4 % 多聚甲醛固定液重悬细胞。
（3）室温孵育 20 min ，1000 rpm 离心 5 min ，吸弃上清。
（4）每管加入 1 mL 2 mg/mL 甘氨酸孵育 5min，中和残留的固定液， 1000 rpm 离心 5 min，吸弃上清，每管加入 1 mL PBS清洗 1 次， 1000 rpm 离心 5 min，吸弃上清。
（5）每管加入 1mL 0.5 % Triton X- 100 促渗液重悬细胞，室温孵育 10 min。
5. EdU 检测
注： 针对 6 孔板样本可参考每孔 1 mL 的工作液来进行，用户可以根据自己的样本情况调整用量。
（1）配置1×Click-iT EdU反应缓冲液：用ddH2O将组分C稀释10倍。
（2）配置 5×Click-iT EdU 缓冲液添加物（组分 E）：加 300 µL ddH2O 至 30 mg 的组分 E 试管中（终浓度 100 mg/mL），混匀至全部溶解。使用后，剩余储液存放在-20℃,可保存一年，溶液一旦呈现棕色，则说明有效成分降解不能再用。
注：不同规格的组分 E 均按照此比例加 ddH2O 溶解为 5× 储液备用。
（3）准备1×Click-iT EdU缓冲液添加物：以ddH2O稀释5×Click-iT EdU缓冲液添加物储液至1×,溶液应现配现用。
（4）依据表 2 准备 Click-iT 工作液。
表 2. Click-iT 工作液
|
（5）1000 rpm 离 5 min，吸弃上清，去除促渗剂，每管加入 1mL 的 1% BSA 洗涤液洗涤 2 次， 1000 rpm 离 5 min，吸弃上清。
（6）每管加入 1 mL Click-iT 工作液，混匀。
（7）室温避光孵育 30 min。
（8）1000 rpm 离 5 min，吸弃染色反应液，每管加入 1% BSA 洗涤细胞 2 次， 1000 rpm 离心 5min，吸弃上清，用 1 mL 1 %BSA 再次重悬细胞（重悬细胞的溶液体积可根据细胞的数量加以调整），流式细胞仪检测。
注：如需进行其他标志物检测可参考步骤 4。
6. 细胞内抗原标记（可选步骤）
（1）加入抗体工作液，混匀。
（2）避光条件下，以合适的温度及时间孵育抗体。
7. 流式检测及分析:
（1）建议染色完成后立即进行流式检测；如果条件限制，请避光 4℃湿润保存待测，但不应超过 3 天。
（2）检测的细胞数量建议尽量能达到百万级，若细胞数量较少，检测的细胞数量可调整为十万级起始进行实验。对于细胞得率过少（刚到万级）的情况，可能不利于做流式图，对此可适当减少步骤 5（8）中的清洗次数。
注意事项：
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3. Click-iT EdU缓冲液添加物溶液最好现配现用，以保证最佳结果。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用范围：
细胞增殖检测（细胞成像流式通用款）
