STAT3-IN-25 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-25 的荧光素酶活性 IC50 为 5.3 nM，ATP 抑制 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-25 在低纳摩尔范围内通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-25 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/stat3-in-25.html