ACVR2B 是受体丝氨酸/苏氨酸激酶 TGF-β 家族的 II 型成员。ACVR2B 与激活素和生长分化因子 (GDF) 结合，进而激活 I 型受体，激活下游分子 SMAD2/3。I 型受体对于信号传导至关重要；和 II 型受体是结合配体和 I 型受体表达所必需的[1]。 来自不同物种的 ACVR2B 蛋白的氨基酸序列非常稳定，由此得出结论，在进化过程中，ACVR2B只发生了轻微的改变，在人和动物中，其功能是相似的。 激活素和生长分化因子 (GDF) 与 ACVR2B 结合，进而激活 I 型受体，如激活素受体样激酶 (ALK) ALK4 和 ALK5，激活下游分子 SMAD2/3。 SMADS 调节许多与细胞肥大、增殖或分化有关的肌源性基因，例如 myoD、myogenin 和 Myf5。非经典 ACVR2B 通路也已被证明可调节 MAP 激酶。ACVR2B 阻断肌肉抑制素、其密切同源物 GDF11 以及激活素 A、激活素 B 和 BMP10的信号传导[1] 。Activin A 主要与 1 型受体 ALK4 或 ALK7 结合，与 ACVR2A 或 ACVR2B 复合，从而激活 SMAD2 或 SMAD3[2]。 在骨髓瘤细胞中，激活素 A 处理可抑制 BMP-6 和 BMP-9 通过 ACVR2A/ACVR2B/ALK2 诱导的 SMAD1/5/8 活化[2]。 ACVR2B 已被证明可在肿瘤宿主中保持肌肉质量并延长存活期，并在成骨不全和肌营养不良模型中增加骨量[3]。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/activin-a-receptor-type-2b-acvr2b.html