ALK-7，也称为 ACVR1C，是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。 ALK-7与特定配体如 Nodal、激活素B和生长分化因子 (GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 主要在中枢神经系统中表达。ALK-7 可与 II 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶以配体依赖性方式与 TGF-β 和激活素形成复合物[1]。 ALK-7 基因编码一种 55-kDa 的细胞表面蛋白，该蛋白在激酶结构域中与先前分离的 TGF-β 和激活素 I 型受体具有高达 78% 的氨基酸序列同一性。然而，在细胞外结构域中，ALK-7 更加不同，显示出与 ALK 亚家族的所有成员相当的相似性。ALK-7 mRNA 最初是从大鼠脑中鉴定和克隆的，存在于大鼠的整个消化系统和中枢神经系统中。ALK-7 作为 I 型受体的功能通过激活 TGF-β/激活素反应报告基因的组成型活性突变形式得到证实。还发现 ALK-7 在胎儿和成年大鼠胰腺中激活 Smad 通路的某些成分，例如 Smad2 和 Smad3。在大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞系中，ALK-7 不仅激活 Smad2、Smad3 和细胞外信号调节激酶的 MAPK 和 JNK，而且还抑制细胞增殖。ALK-7 的人类基因已被定位到 2q24.1-q3 的遗传位置，大部分 mRNA 位于大脑、胰腺和结肠中。 ALK-7 通过激活 Smad2/3 介导高环境葡萄糖诱导的心肌细胞凋亡[1][2][3]。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/alk-7.html