Fas 受体是 TNFSF6/FASLG 的受体，又称凋亡介导表面抗原 Fas 和 Apo-1 抗原。它是一种细胞表面蛋白，与 Fas 配体结合后介导细胞凋亡。Fas 受体属于肿瘤坏死因子受体超家族，通过选择性剪接产生 7 种亚型，其中一些亚型是无意义介导的 mRNA 衰变 (nonnonsense mediated mRNA decay, NMD) 的候选亚型。Fas 基因在人和小鼠的几种组织中表达，包括胸腺、脾脏、卵巢和心脏，以及一些细胞类型，包括活化的 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞。它的亚型 1 和亚型 6 在静息外周血单个核细胞中表达水平相同。激活后，亚型 1 表达增加，亚型 6 则表达降低[1]。Fas 受体含有一个死亡结构域。它已被证明在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与各种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。它与配体相互作用，允许形成死亡诱导信号复合物，包括 Fas 相关死亡结构域蛋白 (FADD)，caspase 8 和 caspase 10[2]。具体来说，复合物中 caspase 的自身蛋白水解过程触发了下游的 caspase 级联反应，包括酸性鞘磷脂酶的激活、鞘磷脂的消耗、神经酰胺的释放以及随后 JNK 和 p38-K 的激活。因此，Fas 受体通过 caspase 的调控发挥作用，导致凋亡[3]。此外，由 Fas 启动的信号传导是由丝裂原激活蛋白激酶 (MAPKs) 介导的，包括细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N 端激酶 (JNK)，它们诱导 NF-κB 的后续激活。同时，Fas 刺激可诱导基质金属蛋白酶 (MMP)-9 和 IL-8 等促炎介质的表达[4]。人的 Fas 蛋白的氨基酸序列与大鼠、小鼠的同源性低，相似率分别为 49.54% 和 48.93%。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/fas-receptor.html