CXCL1 (趋化因子（C-X-C 基序）配体 1)，也称为 GRO-α、NAP-3 或 MGSA，属于 CXC 趋化因子亚家族，是最初从人黑色素瘤细胞中分离出来的多肽。CXCL1 参与许多炎症性疾病的发展，包括血管生成的诱导和嗜中性粒细胞的募集。CXCL1 由多种细胞类型产生，并激活 CXCR2 以及高水平的 CXCR1[1]。CXCL1 还调节血管生成、肿瘤发生和伤口愈合[2]。 翻译后，合成的 CXCL1 前体长度为 107aa。一个信号肽从其 N 端去除，这将前体缩短为 73aa。也可以从 C 端去除另外两个氨基酸。此外，CXCL1 中的所有四个半胱氨酸残基都形成了两个二硫键，分泌后，CXCL1 会进行进一步的蛋白水解加工，从而调节这种趋化因子的活性。从 N 端去除三个、四个或五个氨基酸，分别产生 CXCL1(4-73)、CXCL1(5-73) 和 CXCL1(6-73)。这会使 CXCL1 的活性增加 30 倍。迄今为止，已经发现了三种 CXCL1 受体——CXCR1、CXCR2 和非典型趋化因子受体 1（ACKR1）。通过 NF-κB 激活，CXCL1 的表达因 IL-1β、TNF-α 和 IL-17 等细胞因子而增加。CXCL1 可以结合成具有生物活性的二聚体[1]。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/gro-alpha.html