CXCL16，也称为 SR-PSOX（结合磷脂酰丝氨酸和氧化脂蛋白的清道夫受体），是 ELR 阴性 CXC 趋化因子亚家族的成员之一。CXCL16 是一种涉及多种炎症性疾病、动脉粥样硬化和癌症的多功能蛋白。CXCL16 以​​可溶性或跨膜形式表达，可在多种细胞类型中观察到，包括炎症细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞、树突细胞和单核细胞）和非炎症细胞（如肺上皮细胞和肾细胞）。CXCL16在天然免疫屏障和自身免疫性疾病的发生发展中均发挥重要作用[1][2]。 CXCL16 主要在抗原呈递细胞 (APC) 表面表达，由趋化因子结构域（~89 个氨基酸）、粘蛋白型茎（~110 个氨基酸）、单通道跨膜结构域（~20 个氨基酸）和细胞质尾部（~27个氨基酸）。CXCL16 是 CXCR6 受体的唯一配体。可溶性 CXCL16 诱导 CXCR6+ 细胞（包括 Th1 细胞、NK 细胞和活化的 CD8+T 细胞）的迁移、M2-巨噬细胞浸润、APC 和 CD8+T 细胞之间的相互作用、细胞免疫反应和炎症反应以及发育胸腺细胞。膜结合的 CXCL16 可以促进 CXCR6+ 细胞的粘附。 CXCL16 特异性结合氧化低密度脂蛋白 (OxLDL)，导致其内化和降解。 CXCL16 可能在动脉粥样硬化病变的形成中起重要作用。巨噬细胞和树突状细胞上的 CXCL16 介导大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等细菌的粘附和吞噬作用，细菌识别由 CXCL16 的趋化因子结构域介导[1][2]。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/sr-psox-cxcl16.html