XCL2 (也称为 SCM1-β 和 SCYC-2) 是与 XCL1 高度相关的 C 趋化因子亚家族的成员。XCL2 结合并激活 G 蛋白偶联受体 XCR1。XCL2 由未受刺激的自然杀伤 (NK) 细胞组成型表达，在较小程度上由非活性 CD8+ T 细胞表达[1]。 在结构上，XCL1 和 XCL2 非常相似，在生理 NaCl 和温度条件下在单体趋化因子折叠和不相关的二聚体状态之间进行交换。XCL1 和 XCL2 映射到染色体 1，RT-PCR 分析显示有丝分裂原刺激和非刺激细胞中的 XCL1 和 XCL2 转录物。Ca2+ 通量、趋化性和肝素结合试验表明，XCL2 的单体形式负责 G 蛋白偶联受体的激活，而二聚体形式对 GAG 结合很重要。此外，XCL2 对肝素的亲和力略高于 XCL1。T 细胞的激活导致 CD8+ T 细胞中 XCL1 和 XCL2 表达的显着增加。活化的 CD4+ T 细胞表现出增加的 XCL2 量，但不是 XCL1[1]。 XCL2 与 XCR1 的结合启动了树突状细胞以及 T 和 B 淋巴细胞中的趋化细胞迁移。 XCL2 也由癌症和细菌病原体诱导。在上皮性卵巢癌和肝细胞癌等癌症中，增加的 XCL2 表达与癌症进展相关。在另一项研究中，加入结核病抗原后，Wag31 可诱导 XCL2 而不是 XCL1 在巨噬细胞中的表达[1]。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/xcl2.html