v:* {behavior:url(#default#VML);}
o:* {behavior:url(#default#VML);}
w:* {behavior:url(#default#VML);}
.shape {behavior:url(#default#VML);}/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:普通表格;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:10.5pt;
mso-bidi-font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;
mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;
mso-font-kerning:1.0pt;}
原核表达（Prokaryotic expression）是指通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。与真核表达相比，原核表达的优点尤为突出，如细胞繁殖快速、IPTG诱导表达，相对简便的纯化流程等。使其成为生产重组蛋白的zei普遍手段。
服务内容
（1）合成基因（另外收费）或客户提供模板
（2）构建2~3个表达载体，转化，选择1~2种表达菌株
（3）帅选阳性克隆
（4）表达优化和可溶性分析
（5）SDS-PAGE检测表达
客户提供
测序验证过的质粒并附带测序报告
我们提供
（1）实验所需的试剂
（2）纯化目的蛋白及表达菌株
（3）实验结果图片
（4）完整的实验过程及实验报告
