ssDNA合成

技术服务详细描述

ssDNA常作为“Donor template”可实现定点修复和长片段的敲入，研究表明ssDNA作为同源臂具有更高的定点修复和大片段敲入的效率，更易筛选获得定点修复和大片段的敲入的突变体。

金唯智提供合成长度150-10000nt的ssDNA

单链DNA(ssDNA)的用途

• 单链构象多态性 (SSCP)技术

• 核酸酶S1定位

• 探针制备和标记

• 差减杂交

• 同源重组修复(HDR)的模板，据文献报道，ssDNA作为修复模板，效率比dsDNA高出9倍 (CRISPR/Cas9基因敲入)

产品优势
高保真——结合Sanger测序验证，确保序列准确可靠
无毒性——金唯智通过PCR方法获得的超长ssDNA无毒性，具有更高的同源修复和敲入效率
合成长度长——可按客户要求合成150~10000nt的ssDNA


QC方法为：使用核酸外切酶进行酶切验证，Sanger测序验证，nanodrop进行定量分析。 放行标准：核酸外切酶完全消化发货样品，sanger测序验证无突变、缺失，nanodrop定量达到发货量。