耗材描述
★服务描述：
RACE(rapid-amplification ofcDNA ends，RACE) 即 cDNA 末端快速扩增技术，是基于PCR 技术基础上由已知的一段 cDNA 片段，通过向两端延伸扩增从而获得完整 cDNA 的 5'和 3' 末端的有效方法，无需构建 cDNA 文库，即可在短时间内获得目的基因 cDNA 序列，具有简单、快速、廉价等优势，在 cDNA 文库的构建及筛选，新基因的发现等方面得到了广泛的应用。
★服务内容：
RNA 提取、定量及反转录
RACE(3'和 5'-RACE)
结果分析及实验报告
★服务流程：
1、3'-RACE 的技术
利用连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的 Oligo（dT）30MN 作为引物反转录mRNA，形成 cDNA 链，然后以 cDNA 为模板，基因特异引物 GSP1（gene specific primer，GSP）作为上游引物，含有部分接头序列的通用引物 UPM（universal primer，UPM）作为下游引物，PCR 扩增目的基因的 3' 末端。
2、5'-RACE 的技术
利用连有 SMART 寡核营酸序列通用接头引物的 Oligo（dT）30MN 作为引物和反转录酶MMLV 反转录 mRNA，形成 cDNA。反转录时，利用该反转录酶具有的末端转移酶活性，在cDNA 的 5'末端自动加上 3-5 个（dC）残基，退火时（dC）残基与含有寡核苷酸序列 Oligo（dG）的通用接头引物配对，进而转换为以 SMART 序列为模板继续延伸而连上通用接头.最后以含有部分接头序列的通用引物 UPM（universal primer，UPM）作为上游引物，目的基因特异引物 2（GSP 2 genespecific primer，GSP）作为下游引物， SMART 第一链 cDNA 为模板，PCR 扩增目的基因的 5'末端。
★需要提供的信息：
（1）您可以选择提供样品组织材料，或是材料的总RNA：但必须保证您提供的实验材料新鲜，请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂；您提供的总RNA必须无降解，无基因组DNA污染，OD260/OD280在1.8-2.0之间。
（2）3'RACE实验要求总RNA量大于10 mg，5' RACE实验要求总RNA量大于15 mg。如果基因的丰度较低或者未知序列较长，根据具体实验的情况增加实验材料的量。
（3）已知的参考序列长度≥150 bp。我们将对已知序列进行验证，如果验证结果与您提供的序列完全不符，我们将停止实验并收取实验成本费用。如果验证结果与您提供的序列有个别碱基不符，我们在征求您的意见后决定是否进行RACE实验。
★服务周期：
4-5周(20-25个工作日)
★服务说明：
客户必须保证所提供的文献材料的准确性，如果是因客户自己的原因造成实验的失败，后果由客户承担。
★服务承诺：
扩增片段的电泳图，含 3'和 5'-RACE PCR 片段的质粒载体细菌一份；
全长 cDNA 序列及测序报告；
RACE 实验步骤、使用仪器、引物序列等。
★其他服务项目：
★项目一般流程：
RACE(rapid-amplification ofcDNA ends，RACE) 即 cDNA 末端快速扩增技术，是基于PCR 技术基础上由已知的一段 cDNA 片段，通过向两端延伸扩增从而获得完整 cDNA 的 5'和 3' 末端的有效方法，无需构建 cDNA 文库，即可在短时间内获得目的基因 cDNA 序列，具有简单、快速、廉价等优势，在 cDNA 文库的构建及筛选，新基因的发现等方面得到了广泛的应用。
★服务内容：
RNA 提取、定量及反转录
RACE(3'和 5'-RACE)
结果分析及实验报告
★服务流程：
1、3'-RACE 的技术
利用连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的 Oligo（dT）30MN 作为引物反转录mRNA，形成 cDNA 链，然后以 cDNA 为模板，基因特异引物 GSP1（gene specific primer，GSP）作为上游引物，含有部分接头序列的通用引物 UPM（universal primer，UPM）作为下游引物，PCR 扩增目的基因的 3' 末端。
2、5'-RACE 的技术
利用连有 SMART 寡核营酸序列通用接头引物的 Oligo（dT）30MN 作为引物和反转录酶MMLV 反转录 mRNA，形成 cDNA。反转录时，利用该反转录酶具有的末端转移酶活性，在cDNA 的 5'末端自动加上 3-5 个（dC）残基，退火时（dC）残基与含有寡核苷酸序列 Oligo（dG）的通用接头引物配对，进而转换为以 SMART 序列为模板继续延伸而连上通用接头.最后以含有部分接头序列的通用引物 UPM（universal primer，UPM）作为上游引物，目的基因特异引物 2（GSP 2 genespecific primer，GSP）作为下游引物， SMART 第一链 cDNA 为模板，PCR 扩增目的基因的 5'末端。
★需要提供的信息：
（1）您可以选择提供样品组织材料，或是材料的总RNA：但必须保证您提供的实验材料新鲜，请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂；您提供的总RNA必须无降解，无基因组DNA污染，OD260/OD280在1.8-2.0之间。
（2）3'RACE实验要求总RNA量大于10 mg，5' RACE实验要求总RNA量大于15 mg。如果基因的丰度较低或者未知序列较长，根据具体实验的情况增加实验材料的量。
（3）已知的参考序列长度≥150 bp。我们将对已知序列进行验证，如果验证结果与您提供的序列完全不符，我们将停止实验并收取实验成本费用。如果验证结果与您提供的序列有个别碱基不符，我们在征求您的意见后决定是否进行RACE实验。
★服务周期：
4-5周(20-25个工作日)
★服务说明：
客户必须保证所提供的文献材料的准确性，如果是因客户自己的原因造成实验的失败，后果由客户承担。
★服务承诺：
扩增片段的电泳图，含 3'和 5'-RACE PCR 片段的质粒载体细菌一份；
全长 cDNA 序列及测序报告；
RACE 实验步骤、使用仪器、引物序列等。
★其他服务项目：
★项目一般流程：
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