一、技术简介
miRNA是长片段RNA序列的一部分，短小的非编码的单链RNA，由大约70 nt大小的可形成发夹结构的前体加工而来，通过与目标mRNA的3'端非编码区域（3’-untranslated region，3’-UTR）互补。Northern blot分析的灵敏度低、通量差仍是其主要不足。实时定量PCR由于其灵敏度高、方便快速成为检测的一个不错选择。
由于成熟的miRNA仅为21-23 nt，不能通过传统方法进行发转录，进而进行定量。可设计反转录引物与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。
二、实验流程
1. 提取样本中的RNA。
2. 反转录。
3. 荧光定量PCR。
三、服务说明及结果
1. 客户提供：检测样本（组织或细胞），或纯化好的RNA。
2. 公司提供：基本实验步骤、图片、分析结果。
3. 实验周期：10个工作日。
