耗材描述
基因编辑腺病毒包装服务
服务简介
基因组编辑技术目前广泛的是CRISPR/Cas9。通过设计sgRNA（short guide RNA)，以引导Cas9对DNA的定点切割，造成DNA双链的断裂，然后细胞可以利用非同源末端连接或者同源重组方式实现基因敲除或对基因精确编辑的目的。
腺病毒具有宿主范围广，对人致病性低，免疫原性强，在增殖和非增殖细胞中感染和表达基因，基因容量大，不与基因组整合，无插入致突变性，滴度高，瞬间表达等特点，目前较为成熟的载体系统有非复制型（如AdMax）和复制型（又叫溶瘤腺病毒）两种。腺病毒适于在短时间内进行基因高表达的实验。
北京孚博生物提供CRISPR/Cas9基因编辑腺病毒包装服务。根据客户提供的基因信息，设计sgRNA序列，再将sgRNA片段构建到腺病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
服务流程
服务优势
干冰运输
避免反复冻融或高温存储；病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作
声明：仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。
服务简介
基因组编辑技术目前广泛的是CRISPR/Cas9。通过设计sgRNA（short guide RNA)，以引导Cas9对DNA的定点切割，造成DNA双链的断裂，然后细胞可以利用非同源末端连接或者同源重组方式实现基因敲除或对基因精确编辑的目的。
腺病毒具有宿主范围广，对人致病性低，免疫原性强，在增殖和非增殖细胞中感染和表达基因，基因容量大，不与基因组整合，无插入致突变性，滴度高，瞬间表达等特点，目前较为成熟的载体系统有非复制型（如AdMax）和复制型（又叫溶瘤腺病毒）两种。腺病毒适于在短时间内进行基因高表达的实验。
北京孚博生物提供CRISPR/Cas9基因编辑腺病毒包装服务。根据客户提供的基因信息，设计sgRNA序列，再将sgRNA片段构建到腺病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
服务流程
服务优势
- 高滴度、高质量
- 操作简洁；
- 实验周期短；
- 对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
- 表达迅速高效
- 多种载体可选；多种报告基因，标签可选： HA, Flag, mcherry绿色荧光蛋白，eGFP
干冰运输
避免反复冻融或高温存储；病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作
声明：仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。
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