可进行天然药物及仿生药物，大规模分子相互作用研究如：
1. 对蛋白质、核酸、小分子、天然产物研究相互作用进行亲和力、动力学的全面分析，如：Ka、Kd、KD、ΔG等等；
2. 筛选能和靶蛋白结合的活性分子，分子对接、虚拟筛选、AI+筛选等；
3. ABPP（Activity-Based Protein Profiling）钓靶技术，药靶筛选药物分子；
4. 复合物的结构和组装顺序的分析。
5.天然产物药物配伍、方证、循证医学为基础的药效及精准医学研究。
不同的分子互作技术各有特点，选择合适的技术取决于研究的具体需求和条件。
SPR：基于芯片表面（PH，分子量，电荷，离子浓度，温度）等离子共振强度表示信号高低，灵敏度较高。
BLI：和spr类似，基于光波干涉形成信号，相对适合大分子蛋白检测。
MST：需要标记荧光分子如CY5,蛋白聚集、构象大小影响大，适合小分子至离子。
ITC：基于互作过程吸放热提供热力学参数（如ΔH、ΔS、ΔG）适合构象稳和小分子。
互作检测范围包括：
蛋白-蛋白、抗体-抗原、蛋白-小分子、抗体-多肽、蛋白-DNA、DNA-DNA、蛋白-纳米材料等分子间相互作用力检测；除了蛋白、抗体外，细胞裂解液、细菌等也可结合垂钓质谱等技术鉴定调控蛋白；也可在药物筛选、医疗诊断、食品检测、血液标志物检测等领域有广泛应用。
注意：样品溶液中如含有NaN3、咪唑、蔗糖、DTT 等物质，需提前告知；如采用氨基偶联的方式检测，蛋白缓冲液中不能含有伯氨基的成分，如Tris 缓冲液。
SPR 检测服务需经评估后确定对应的方案和价格。
分子对接（molecular docking）是依据配体与受体作用的“锁-钥原理” （lock&key principle），模拟配体与受体分子相互作用的一种技术方法。分子识别的过程，主要包括静电、氢键、疏水、范德华力等。分子互联为广大客户提供基于AI技术的虚拟筛选、分子对接服务、分子互作湿试实验验证服务，预测药物分子能否结合蛋白质分子、结合的方式、位置和稳定性等信息。内容涵盖受体准备（去水、加氢、优化结构和能量最小化）、活性位点发现、蛋白柔性构象探索、配体构象数据库准备、对接计算结果分析评价、小分子化合物库制备、药效团建模及筛选、人工经验筛选等等。
分子对接应用：
1、配体和受体作用方式和结合构象;
2、筛选与靶点结合的先导化合物，化合物排序;
3、作用机理拓扑网络组构建;
我们目前可以为您提供以下交付内容：
蛋白/抗原/抗体—分子间亲和力定性报告（定性分析），亲和力测定报告（定量分析）；结合常数（Ka）、解离常数（Kd）和 亲和常数（KD）; 亲和力强弱排序；方证配伍研究报告。
周期：2-3周。
