芬戈莫德盐酸盐，162359-56-0，≥98%
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Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂，IC50为0.33 nM。A cell-permeable aminopropanediol immunosuppressive agent that
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| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| F126599-100mg | 100mg | 162359-56-0 | ￥186.90 | 询底价 |
| F126599-250mg | 250mg | 162359-56-0 | ￥326.90 | 询底价 |
| F126599-200mg | 200mg | 162359-56-0 | ￥379.00 | 询底价 |
| F126599-1g | 1g | 162359-56-0 | ￥863.90 | 询底价 |
| F126599-5g | 5g | 162359-56-0 | ￥2,610.90 | 询底价 |
耗材描述
中文名：芬戈莫德盐酸盐
英文名：Fingolimod HCl
纯度：≥98%
货号：F126599
Cas号：162359-56-0
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂，IC50为0.33 nM。A cell-permeable aminopropanediol immunosuppressive agent that displays lymphocyte sequestration properties.
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小分子与化合物库 > 配体家族 > 激活素和抑制素
小分子与化合物库 > 按“信号通路”分类 > GPCR/G蛋白 > LPL受体
小分子与化合物库 > 按“信号通路”分类 > 细胞骨架 > PAK
小分子与化合物库 > 按“信号通路”分类 > 细胞周期/DNA损伤 > PAK
小分子与化合物库 > 按靶点分类 (DTO) > G蛋白偶联受体GPCR (non-olfactory) > 鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1PR1）
应用 > 药物发现
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小分子与化合物库 > 按靶点分类 (DTO) > G蛋白偶联受体GPCR (non-olfactory) > 鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1PR1）
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