伏马毒素ELISA定量检测试剂盒
检测基于抗原抗体反应。检测板上预包被伏马毒素偶联抗原，加入校准品/样本、酶标试剂以及抗体工作液后，校准品/样本中的伏马毒素同检测板上预包被的抗原竞争抗体上的抗原结合位点。检测板上抗原结合的抗体量与校准品/样本中伏马毒素浓度呈负相关。经 TMB 底物显色，样本吸光值与其伏马毒素的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中伏马毒素的含量。
伏马毒素检测原理
检测基于抗原抗体反应。检测板上预包被伏马毒素偶联抗原，加入校准品/样本、酶标试剂以及抗体工作液后，校准品/样本中的伏马毒素同检测板上预包被的抗原竞争抗体上的抗原结合位点。检测板上抗原结合的抗体量与校准品/样本中伏马毒素浓度呈负相关。经 TMB 底物显色，样本吸光值与其伏马毒素的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中伏马毒素的含量。
伏马毒素检测样本类型
饲料原料及成品饲料。特殊样本基质可能对检测造成影响，如需开发其他前处理方法请致电我们。
伏马毒素检测技术参数
检测范围：200ppb~5400ppb 反应温度：20～28℃ 反应时间：20min
伏马毒素试剂盒组成
10×浓缩洗液：50ml
伏马毒素检测板：96T
伏马毒素校准品（1～5）：各 1.5mL
伏马毒素 抗体工作液：7mL
伏马毒素 酶标试剂：7mL
底物液 A、B：各 7mL
终止液：7mL
伏马毒素样本稀释液：50ml *2 瓶
盖板膜 2 张、
质检报告 1 份、
说明书 1 份
校准品 1～5 浓度分别为：0ppm、200ppb、600ppb、1800ppb、5400ppb。（1ppb=1ng/mL=1ng/g=1μ g/kg）
注：样品在处理过程中稀释 400 倍，校准品实际浓度为设定浓度的 1/400，计算原始样品浓度时无需换算。
伏马毒素检测所需材料
酶标仪（450、630nm 滤光片）、天平（感量 0.01g）、粉碎机、振荡器、离心机、洗板机/洗瓶、单、多道移液器及枪头(单道 10～100μL、20～200μL、多道 30～300μL)、量筒、有盖的玻璃容器、离心管、加样槽、吸水纸、计时器、甲醇（分析纯）、蒸馏水
伏马毒素检测试剂盒贮藏方法及有效期
2～8℃干燥保存，有效期 12 个月
伏马毒素检测简易操作步骤
1. 提取：样本用 70%甲醇 1:5（w:v）震荡提取 3min，4000rpm 离心 5min。
2. 稀释：取上清液分两步稀释 80 倍（向 700μL 样本稀释液中加入上清液100μL，混匀；再向 900μL 样本稀释液中加上述混合液 100μL），混匀待检。
3. 加样：按顺序向检测板中加入校准品/待测样本 50μL、酶标试剂 50μL、抗体工作液 50μL，25℃孵育 15min。
4. 洗板：1×洗液洗板 4 次，拍干。
5. 显色：加底物液 A、B 等体积混合液 100μL/孔，25℃孵育 5min。
6. 终止：加终止液 50μL/孔，酶标仪读数。
7. 计算：数据带入计算软件。
