生物多肽组检测方案
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多肽组学技术解决方案 | DeePB平台 | 易纳合生物科技* { margin: 0; padding: 0; box-sizing: border-box; font-family: 'Segoe UI', 'Microsoft YaH
多肽组学技术服务方案
多肽组学(Peptidomics)通过LC-MS技术全面定性与定量研究生物样本中的内源性肽段，为食品加工、疾病诊断、药物开发及生物学机制研究提供关键技术支持。
核心技术优势
样本制备、质谱采集、经验丰富
项目经验900+
处理组织、细胞、血液、模拟消化液、乳制品、中药发酵液、生物毒腺冻干粉、药用/食用菌、水产、化妆品等项目经验900+。
样本制备
专业样本前处理技术，提供灵活选择的肽段富集方案：3KDa（关注0-3KDa多肽）或10KDa（关注0-10KDa多肽）超滤。
高精度质谱分析
基于Orbitrap Eclipse/ Lumos/ Exploris 480或timsTOF等质谱平台，实现高精度、高重复性的肽段定性定量分析。
Database+De Novo序列鉴定
强大的De Novo分析技术可检测未知肽段，在基于数据库检测到的已知肽段的基础上，还可发现全新功能活性肽段。
标准化分析流程
从样本到深度洞察的多肽组学分析系统
全面高效的工作流程
样本预处理与肽段富集
多样化样本处理方法，针对不同样本类型优化，有效富集目标肽段
LC-MS/MS高灵敏度采集
采用Orbitrap Eclipse/ timsTOF等质谱系统进行数据采集
数据库搜索分析
支持物种特异的公共数据库匹配及自定义数据库分析方法
De Novo序列鉴定
针对未匹配到谱图的肽段的高精度De Novo序列解析
生物信息学深度解析
差异分析、功能注释及预测、通路富集等
物种数据库注意事项：
多肽主要来自蛋白水解产物，需要使用物种蛋白质组数据库
送样前请确认待研究的物种是否已有公共数据库可用(如在UniProt Proteomes中，检索大黄鱼（Larimichthys crocea），能够查到如下蛋白组参考数据库，后续多肽组学可以直接使用)
如果待研究物种没有蛋白组数据库，可结合RNA-seq获取参考蛋白序列
或者基于近缘物种数据库分析(如检索泥鳅，Misgurnus anguillicaudatus，该物种没有对应 Proteomes 数据库，只能参考鳅亚目或鲤形目的近缘物种Proteomes库)
实际项目表现
可靠的技术方案与丰富的项目经验
数据分析结果
多层次分析揭示多肽功能的生物学意义
多肽识别与定量
• 多肽-蛋白匹配列表与置信度评分
• De Novo多肽序列及其可信度评估
• 肽段的质谱信号强度定量
差异比较分析（至少2组3重复）
•样本无监督主成分分析(PCA)
•两组样本有监督判别分析(PLS-DA)
•组间差异多肽筛选(火山图分析)• 层级聚类热图展示
功能分析（至少2组3重复）
• 肽段来源蛋白GO功能注释与富集（生物学过程、分子功能等）
• 肽段来源蛋白KEGG pathway注释与富集
• 肽段来源蛋白NOG功能分类注释
• 肽段来源蛋白亚细胞定位
• 肽段来源蛋白-蛋白互作网络（PPI）
成功应用案例
多肽组学在食品加工、药物成分鉴定与诊断标志物中的创新应用
食物发酵多肽动态研究
通过研究羊奶开菲尔不同发酵时间的多肽组变化，揭示了蛋白质消化模式的变化规律，发现了78种生物活性肽，其中62种此前未在其他动物奶源开菲尔中发现的新活性肽。
疾病分子标志物筛选
基于多肽组数据发现了6种与疾病进展相关的关键肽段，后续整合多肽组与代谢物，构建的预测模型能准确区分不同阶段患者。
毒素鉴定与药物开发
收集蜈蚣毒液和躯干组织中低分子量（＜3kDa）组分用于多肽组检测，发现躯干中含有丰富多样的毒素样蛋白/肽。蜈蚣毒素由毒腺外组织招募而来，对医学药用提供新基础。
运动生理学研究
运动调节血浆多肽组研究发现，检测到6652个多肽，多肽的酶切位点Map到94个上游蛋白酶，构建蛋白酶-底物活性网络，发现运动可快速调节循环中的数百种生物活性肽，特别是Transgelins衍生的C端肽有显著调节活性。
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