在高效液相色谱(HPLC/UHPLC)梯度洗脱中,由流动相、管路、混合器、溶剂杂质、缓冲盐、试剂降解等引入的未知干扰峰(鬼峰),严重影响痕量分析、方法验证与定量准确性。汉尧鬼峰终结者捕集小柱采用专用高容量吸附分离填料,安装于混合器后端、进样器前端,有效去除流动相中的固体颗粒、有机杂质等泵混合器前引入的干扰峰,从源头消除鬼峰干扰,显著提升基线平稳度与数据可靠性,大幅节省方法排查与开发时间。
核心优势
强效除鬼峰:针对性吸附流动相、管路、混合器引入的杂质,梯度条件下鬼峰抑制效果优异
宽 pH 兼容:适用 pH 1–14,覆盖绝大多数反相、离子对、缓冲盐体系
长使用寿命:常规条件下可达1500 针以上,稳定耐用
安装即保护:兼具在线过滤与杂质捕集功能,保护色谱柱与仪器系统
耐压适配广:支持常规 HPLC 与超高压 UHPLC 系统,匹配主流仪器
典型应用
三氟乙酸-乙腈
色谱条件
色谱柱 | Hanking PurBridge C18,4.6×250 mm,5 μm |
流动相 | A:0.05%TFA ; B: ACN |
流速 | 1.0 mL/min |
柱温 | 30°C |
检测波长 | UV 254 nm |
梯度条件
时间(min) | 流动相 A | 流动相 B | 流速ml/min |
0 | 90 | 10 | 1.0 |
15 | 10 | 90 | 1.0 |
20 | 10 | 90 | 1.0 |




三氟乙酸-甲醇
色谱条件
色谱柱 | Hanking PurBridge C18,4.6×250 mm,5 μm |
流动相 | A:0.05%TFA;B:MeOH |
流速 | 1.0 mL/min |
柱温 | 30°C |
检测波长 | UV 254 nm |
梯度条件
时间(min) | 流动相 A | 流动相 B | 流速ml/min |
0 | 90 | 10 | 1.0 |
15 | 10 | 90 | 1.0 |
20 | 10 | 90 | 1.0 |
磷酸盐-乙腈
色谱条件
色谱柱 | Hanking PurBridge C18,4.6×250 mm,5 μm |
流动相 | A:20 mM Sodium dihydrogen phosphate;B:ACN |
流速 | 1.0 mL/min |
柱温 | 30°C |
检测波长 | UV 254 nm |
梯度条件
时间(min) | 流动相 A | 流动相 B | 流速ml/min |
0 | 100 | 0 | 1.0 |
15 | 55 | 45 | 1.0 |
| 19 | 20 | 80 | 1.0 |
| 24 | 20 | 80 | 1.0 |




磷酸盐-甲醇
色谱条件
色谱柱 | Hanking PurBridge C18,4.6×250 mm,5 μm |
流动相 | A:20 mM Sodium dihydrogen phosphate;B:MeOH |
流速 | 1.0 mL/min |
柱温 | 30°C |
检测波长 | UV 254 nm |
梯度条件
时间(min) | 流动相 A | 流动相 B | 流速ml/min |
0 | 100 | 0 | 1.0 |
15 | 55 | 45 | 1.0 |
| 19 | 20 | 80 | 1.0 |
| 24 | 20 | 80 | 1.0 |
使用指南
1. 安装步骤
出厂保存溶剂为甲醇,使用前以1.0 mL/min 甲醇冲洗 20 min(不接色谱柱与检测器)
冲洗完成后,将小柱连接在混合器与进样器之间,严禁接在进样器之后
2. 使用要点
梯度洗脱:因存在柱体积,建议适当延长后平衡时间;无法延长时选用小柱体积型号
离子对试剂:可耐受部分离子对试剂,但可能缩短寿命并影响峰形,谨慎使用
质谱联用:使用前充分冲洗并做兼容性测试,避免微量溶出升高基线噪声
寿命判断:相同条件下捕集效果明显下降时,请及时更换
3. 清洗与保存
注意事项
01. 仅对流动相、泵、混合器、管路引入的鬼峰有效;对样品残留、进样器污染导致的鬼峰无效;
02. 含缓冲盐体系使用前后,务必用低浓度有机相水溶液过渡,防止盐析堵塞;
03. 建议长期在线使用(离子对方法除外),无需随方法频繁拆装;
04. 仪器 3Q 认证做比例阀测试时,请取下捕集柱,避免吸附丙酮干扰测试;
05. 搭配质谱检测器前,务必充分活化与基线验证。