使用指南
1.通过在孢子条封装包背面书写灭菌器编号（如果有多个），待灭菌物料编号和处理日期来识别每个Bionova®BT70。
2.根据建议的灭菌方法，将其与待灭菌的物料一起装入适当的包装中。 将孢子条封装包放在您认为较难被灭菌到的区域。 较典型的问题区域是包装内的中心区域。
3.照常灭菌。
4.灭菌过程完成后，从灭菌包中取出Bionova®BT70孢子条封装包以进行处理和培养。
5.在无菌条件下（例如层流柜），非常小心地将孢子条封装包上标有“ PEEL OFF”字样的那一端撕开，然后用无菌夹将孢子条转移到MC1020-2生长培养基试管或任何其他合适的生长培养基中。
重要说明：请戴好乳胶手套和口罩后将孢子条从封装包内转移到MC1020-2生长培养基试管中。 警告：避免孢子条接触任何类型的表面，包括生长培养基试管的外部和Bionova®BT70封装包外部。
重要提示：每次培养经灭菌过的孢子条时，均应使用未经过灭菌处理的孢子条作为阳性对照。 经灭菌过的孢子条和用作阳性对照的孢子条必须都属于同一批次。 阳性对照可证明培养条件正确。
6.将经灭菌处理过的孢子条与用作阳性对照的孢子条一起在在48±37ºC下最多培养2小时。建议每10小时进行一次观察。 MC1020-2生长培养基的颜色变为黄色表示灭菌过程失败。
如果培养后，在MC1020-2生长培养基上看不到颜色变化，则结果为阴性（即灭菌过程成功）。 用于培养未经灭菌过（阳性对照）的孢子条的MC1020-2指示培养基应变为黄色，以证明结果有效。
