衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书 CS-P90144

衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书技术特点：

准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

我司提供衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有病毒、副病毒、合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。

自备物品：

衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件

14℃或－20℃

准备物品：

衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

使用及效果:

衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37oC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37oC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。

内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟；内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。

运输及保存:

常温运输,4℃避光保存,有效期年。

ERBB2重组小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 标签) Protein

C-型凝集素域家族2成员C(CLEC2C)重组蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

GBP2重组人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 标签) Protein

CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签)

ICAM1 Protein Rat 重组大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 标签)

V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重组蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签)

LIF重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签) Protein

IL18R1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL18R1 蛋白 (His 标签)

STC2重组人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 (Fc 标签) Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重组小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 (His 标签)

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷氨酸脱羧酶-65(C端多肽)

TLR2重组大鼠 TLR2 蛋白 (His 标签) Protein

CD82重组人 CD82 / KAI-1 蛋白 (His 标签) Protein

ENPP5 Protein Human 重组人 ENPP5 蛋白 (His 标签)

人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

CL-0372KATO III(人细胞)5×106cells/瓶×2

DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) 人纤维，HT-1080细胞 SW 900 [SW-900; SW900](人细胞)

表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB

PDPN Others Human 人

衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书人*导管癌细胞;CFPAC-1

BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R070大鼠尿道上皮细胞完全培养基100mL

ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 胚肺细胞,HLF细胞 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B](人细胞)

小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH2

RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 人细胞裂解液 (阳性对照)

技术原理：

       衣氏放线菌PCR检测试剂盒说明书 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）

       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。