F100149-1g5-氟尿嘧啶
¥
98.00
- 阿拉丁
- 生产商
- F100149-1g
- 现货
- 全国
规格 |
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耗材描述
- 分子式 C4H3FN2O2
- 分子量130.08
- Beilstein号 127172
- EC号 200-085-6
- MDL号 MFCD00006018
- PubChem编号 24278439
属性
熔点 | 282-286 °C |
敏感性 | 对光敏感 |
溶解性 | Soluble in dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, methanol, hot water, ammonium hydroxide, sodium hydroxide, ethanol and water. |
密度 | 1.5300 |
描述
应用 |
一个强有力的抗肿瘤试剂,通过抑制胸苷酸合成酶,影响嘧啶合成从而消耗细胞内dTTP池,5- FU被代谢成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸,并被注入到RNA和DNA。用5- FU处理细胞可导致细胞在S期积聚,5- FU已被证明可诱导p53依赖的细胞凋亡。 核酸代谢,研究稻、麦穗子分化,遗传代谢测定,植物生长发育研究。 |
产品介绍 | 溶于水、碱溶液和DMSO,难溶于醇。溶解度:12.2 g/L 水(20°C),2.9 g/L (20°C) 乙醇。 最大吸收波长(0.1mol/L盐酸中)265~266nm(ε7070)。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)230mg/kg。有腐蚀性。 |
生化机理 |
5-Fluorouracil is a potent antitumor agent that affects pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthetase thus depleting intracellular dTTP pools. 5-Fluorouracil is metabolized to ribonucleotides and deoxyribonucleotides, which can be incorporated into RNA and DNA. Treatment of cells with 5-Fluorouracil leads to an accumulation of cells in S-phase and has been shown to induce p53 dependent apoptosis. |
别名 | 双喃呋啶 ;5-氟脲嘧啶,5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮; 2,4-二羟基-5-氟嘧啶, 5-FU, 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine 5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 5-FU |
Reaxys-RN | 127172 |
Merck Index | 4181 |
标识符号 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301+P310 |
RTECS | YR0350000 |
WGK德国 | 3 |
风险声明 (欧洲) | R63;R20/21/22;R36/37/38; |
安全声明(欧洲) | S26;S36/37/39/; |
危害码(欧洲) | Xn |
UN代码 | 2811 |
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