高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序等灵敏应用。

产品特色

Illumina DNA PCR-Free Library Prep可灵活用于多种全基因组测序应用。

• 快速的自动化工作流程，总时间约为1.5小时

• 高度灵活，适应样本类型、DNA起始量和应用的差异

• 文库制备性能经过优化，产生值得信赖的结果

节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit采用一个快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation技术将文库制备的总时间（从DNA提取到文库归一化）缩短至约1.5小时。

简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free的工作流程支持广泛的DNA起始量（25 ng至300 ng），多种类型的样本，以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。

您可以使用液体处理机器人将工作流程自动化，减少手动操作并节省大量时间。

获得可靠的结果
在满足不同研究需求的同时，Illumina DNA PCR-Free工作流程可提供大小一致的插入片段，具备均一的覆盖度和优化的性能，不论DNA起始量或基因组大小如何。基于微珠的技术适用于大范围的DNA起始量，最大限度地减少了偏差和错误，可实现准确的碱基检出和变异鉴定。

获得灵活的通量选项
IDT for Illumina - DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签，可准确分配read，高效利用流动槽。（Set A和B已上市，Set C和D即将推出。）这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。

规格

产品比较

具体的方法工作流程范例

支持数据和图像

Illumina DNA PCR-Free测序化学

有效的样本文库制备和加标签解决方案。

Illumina DNA PCR-Free覆盖度均一性

有效的样本文库制备和加标签解决方案。

高GC区域read覆盖度对比

与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比，Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit在人类RNPEPL1基因高GC启动子区域的read覆盖度更高。read图谱可通过Integrative Genomics Viewer（IGV）App查看，该软件可通过BaseSpace Sequence Hub获取。

Illumina DNA PCR-Free可采用广泛的DNA起始量

采用广泛DNA起始量的lumina DNA PCR-Free文库制备结果表明（A）所有DNA起始量均满足质量规范；（B）不同起始量的性能相当。Q30分值 = 推断碱基检出精确度为99.9%；常染色体基因检出率 = 通过基因型检出的常染色体中非N参考位置的百分比；外显子检出率 = 通过基因型检出的外显子中非N参考位置的百分比；SNP = 单核苷酸多态性；indel = 插入缺失突变；查准率（准确度）= 按[真阳性检出数/（真阳性检出数＋假阳性检出数）]的比值计算；查全率（灵敏度）= 按[真阳性检出数/（真阳性检出数+假阴性检出数）]的比值计算。注：Illumina DNA PCR-Free的样本起始量下限尚未最终确定。