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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Namodenoson
Catalog_No:HY-12365
CAS:163042-96-4
产品活性:Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍[1][2]。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.
In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Namodenoson (CF-102) 是一种选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM ). Namodenoson 的选择性分别比 A1 和 A2A 受体高 2500 倍和 1400 倍[1][2]。 IC50 和目标:Ki:0.33 nM(A3 腺苷受体)[1][2]。 体外:在星形胶质细胞谱系的人 ADF 细胞中,100 nM Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 引起细胞骨架显着重组,出现应力纤维和无数的细胞突起。高浓度的 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 直接导致 Ca2+ 内流[2]。 体内:静脉注射 200 μg/kg Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 会导致短暂的低血压,并伴有 50-100 -血浆组胺浓度增加一倍。给予第二剂 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 未引起任何血液动力学影响[1]。
体外:在星形胶质细胞谱系的人类 ADF 细胞中,100 nM Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 引起细胞骨架的显着重组,出现应力纤维和许多细胞突起。高浓度的 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 直接导致 Ca2+ 内流[2]。
体内:静脉注射 200 μg/kg Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 会导致短暂的低血压,并伴有血浆组胺浓度增加 50-100 倍。给予第二剂 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 未引起任何血液动力学影响[1]。
参考文献:
Van Schaick EA et al. Hemodynamic effects and histamine release elicited by the selective adenosine A3 receptor agonist 2-Cl-IB-MECA in conscious rats. Eur J Pharmacol. 1996 Jul 25;308(3):311-4.
Jacobson KA et al. Adenosine A3 receptors: novel ligands and paradoxical effects. Trends Pharmacol Sci. 1998 May;19(5):184-91.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。