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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:阿维鲁单抗
Catalog_No:HY-108730
CAS:1537032-82-8
产品活性:Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
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生物活性:Avelumab 是一种全人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。 IC50 和目标:PD-1/PD-L1[1] 体外: Avelumab 是一种全人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体具有潜在抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的抗体。相对于同种型对照,Avelumab 在 JHC7 细胞中增加 NK 细胞裂解 3.1 倍 (P=0.01)。当用 IFN-γ 处理细胞时,相对于同种型对照,Avelumab 在以下细胞系中显着增强 NK 细胞裂解:JHC7(7.56 倍;P=0.001),UM-Chor1(7.34 倍;P<0.001) , U-CH2(2.6 倍;P=0.008),MUG-Chor1(8.38 倍;P=0.0016)。 Avelumab 将非癌症干细胞 (CSC) 和 CSC 亚群的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 有效增加到相同程度[1]。结果还表明,相对于 CEFT 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中的同种型对照,添加 Avelumab 可使抗原特异性多功能 CD8+ T 细胞的频率增加五倍以上[2]。 体内:对单个肿瘤的测量清楚地表明接受 Avelumab 治疗的小鼠的肿瘤生长减慢。到肿瘤植入后第 36 天,Avelumab 治疗小鼠的平均肿瘤体积显着 (P<0.01) 减少。在用 Avelumab 治疗的小鼠中,MB49 肿瘤生长的减少是持久的,并导致存活百分比显着 (P<0.05) 改善。 Avelumab 治疗 10 只患有膀胱肿瘤的小鼠导致 8 只小鼠的肿瘤完全消退,组织病理学证实了这一点。然而,在耗尽 CD4 或 CD8 细胞的小鼠中,Avelumab 治疗在控制膀胱肿瘤负荷方面的效果要差得多,在耗尽 CD4 T 细胞的小鼠中肿瘤突破发生的频率更高[3]。
体外:Avelumab 是一种全人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性特性。相对于同种型对照,Avelumab 在 JHC7 细胞中增加 NK 细胞裂解 3.1 倍 (P=0.01)。当用 IFN-γ 处理细胞时,相对于同种型对照,Avelumab 在以下细胞系中显着增强 NK 细胞裂解:JHC7(7.56 倍;P=0.001),UM-Chor1(7.34 倍;P<0.001) , U-CH2(2.6 倍;P=0.008),MUG-Chor1(8.38 倍;P=0.0016)。 Avelumab 将非癌症干细胞 (CSC) 和 CSC 亚群的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 有效增加到相同程度[1]。结果还表明,相对于 CEFT 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中的同种型对照,添加 Avelumab 可使抗原特异性多功能 CD8+ T 细胞的频率增加五倍以上[2]。
体内:对单个肿瘤的测量清楚地显示了 Avelumab 治疗小鼠的肿瘤生长减慢。到肿瘤植入后第 36 天,Avelumab 治疗小鼠的平均肿瘤体积显着 (P<0.01) 减少。在用 Avelumab 治疗的小鼠中,MB49 肿瘤生长的减少是持久的,并导致存活百分比显着 (P<0.05) 改善。 Avelumab 治疗 10 只患有膀胱肿瘤的小鼠导致 8 只小鼠的肿瘤完全消退,组织病理学证实了这一点。然而,在耗尽 CD4 或 CD8 细胞的小鼠中,Avelumab 治疗在控制膀胱肿瘤负荷方面的效果要差得多,在耗尽 CD4 T 细胞的小鼠中肿瘤突破发生的频率更高[3]。
参考文献:
Fujii R, et al. Enhanced killing of chordoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity employing the novel anti-PD-L1 antibody avelumab. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):33498-511.
Grenga I, et al. A fully human IgG1 anti-PD-L1 MAb in an in vitro assay enhances antigen-specific T-cell responses. Clin Transl Immunology. 2016 May 20;5(5):e83.
Vandeveer AJ, et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunol Res. 2016 May;4(5):452-62.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。