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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:甘草查而酮 A;甘草查耳酮甲
Catalog_No:HY-N0372
CAS:58749-22-7
产品活性:甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物,具有抗癌功效,对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性[1]。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)[2]。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.
In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Licochalcone A (LCA) 是一种分离的黄酮类化合物,具有明显的抗癌作用,对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 具有广谱抑制作用[1]。 Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 表现出强烈的抑制作用(IC50 和 Ki 值均低于 5 μM )[2]。 体外甘草查耳酮 A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 表现出强烈的抑制作用(IC50 sub> 和 Ki 值低于 5 μM) [2].
体外:Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 表现出强烈的抑制作用(IC50 和 Ki 值均低于 5 μM )[2]。
参考文献:
Tang ZH, et al. Induction of C/EBP homologous protein-mediated apoptosis and autophagy by licochalcone A in non-small cell lung cancer cells. Sci Rep. 2016 May 17;6:26241.
Hong Xin, et al. Assessment of the inhibition potential of Licochalcone A against human UDP-glucuronosyltransferases. Food and Chemical Toxicology
Volume 90, April 2016, Pages 112–122;Egler J, et al. Licochalcone A Induced Suicidal Death of Human Erythrocytes. Cell Physiol Biochem. 2015;37(5):2060-70.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。