中文名:SuperFast Probe One Step RT-qPCR U⁺ Kit
英文名:SuperFast Probe One Step RT-qPCR U⁺ Kit
货号:S666097
存储温度:-20°C储存,避免反复冻融
产品介绍:
产品内容
| S666097 | Component | 200 T | Storage | | S666097A | 5×SuperFast One Step RT-qPCR U+ Buffer | 1 mL | -20℃. Avoid freeze/thaw cycle. | | S666097B | SuperFast One Step U+ Enzyme | 200 μL | -20℃. Avoid freeze/thaw cycle. | | S666097C | RNase-Free Water | 2×1.5 mL | -20℃. Avoid freeze/thaw cycle. |
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产品简介
SuperFast Probe One Step RT-qPCR U+ Kit专为以RNA为模板(如RNA病毒)的定量PCR检测
而设计。使用基因特异性引物(GSP),逆转录和qPCR反应在一管内完成,不需要额外的开管/移
液操作,大大提高了检测通量,并降低了污染的风险。本试剂盒中引入了dUTP/UNG防污染系
统。热敏感UNG在室温下即可将含U的污染物迅速降解;55℃逆转录时迅速失活,不会影响
qRT-PCR的效率和灵敏度。配合经过优化的缓冲体系和抗体修饰Taq酶以及突变后的M-MLV,
SuperFast Probe One Step RT-qPCR U+ Kit的检测灵敏度可达到0.1pg总RNA或<10拷贝的RNA
模板且具有更高的热稳定性。5×SuperFast One Step RT-qPCR U+ Buffer包含优化的缓冲体系和
dNTP/dUTP Mix,尤其适用于TaqMan等荧光标记探针的高特异性、低模板浓度和多重快速检测。
注意事项
使用前请在本品完全融化后上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。避免
反复冻融本品。ROX染料用于校正定量PCR孔间产生的荧光信号误差,本品中不含ROX染料,如
所使用仪器需匹配ROX染料。
PCR反应体系
试剂 | 50 μL体系 | 25 μL体系 | 终浓度 | 5×SuperFast One Step RT-qPCR U+ Buffer | 10 μL | 5 μL | | SuperFast One Step U+ Enzyme | 2 μL | 1 μL | 1× | Forward Primer,10 μM | 1 μL | 0.5 μL | 0.2 μM1) | Reverse Primer,10 μM | 1 μL | 0.5 μL | 0.2 μM | Probe2 | 0.5 μL | 0.25 μL | 0.1 μM | Template RNA3) | X μL | X μL | | RNase-Free Water | Up to 50 μL | Up to 25 μL |
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注意:
1)通常引物终浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情
况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2)所用探针的终浓度,与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,实际使用时请参照仪
器说明书,或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
3)因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量
PCR反应条件
步骤 | 温度 | 时间 | 循环 | 逆转录 | 55℃ | 1 min | 1 | 预变性 | 95℃ | 10s1) | 1 | 变性 | 95℃ | 1 s | 40-45 | 退火/延伸 | 55-60℃2) | 10-15s3) | 40-45 |
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注意:
1)本产品所采用的酶在预变性95℃,30s条件下实现酶的活化。在此条件下,大多数模板可良好的进行解
链。对GC含量高、二级结构复杂的模板,可将预变性时间延长至1min,以使起始模板充分解链,若高温处
理时间过长,会对酶的活性造成影响;对于简单模板也可采用预变性1-10s,可根据模板情况确定最佳的预
变性时间。
2)建议采用两步法PCR反应程序,退火温度请以55-60℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提
高退火温度。若因使用Tm值较低的引物或者扩增产物过长等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三
步法PCR扩增。
3)实际使用的Real Time PCR仪是否支持快速扩增循环,初次尝试请进行预实验验证。
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