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重组蛋白的富集和纯化可以使用已知大小的标签,通过重组表达后,利用标签和填料的特异性相互作用,达到分离效果。比较有代表性的是组氨酸(His)标签和谷胱甘肽-S转移酶(GST)标签纯化。传统的工艺更多的是采用大规模层析柱或散装填 料,但是随着对微量样品制备和筛选的需求日益增多,灵活方便的手动纯化越来越受到关注,比如:96孔筛选板(MultiTrap) 和离心小柱(SpinTrap)就为科学家们带来了方便,他们可以借助于离心或者工作站的形式,快速实现微量样品的快速富集和纯化。
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