C18柱/USP L1
Durashell RP/半制备柱/制备柱
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
Agela | 生产商 | 暂无 | 现货 |
AI问答
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产品参数
规格 | 价格 | 操作 |
---|---|---|
DS931505-0;DS952505-0 | ¥4,380.00 | 询底价 |
产品介绍
Durashell RP色谱柱采用多官能团硅烷键合硅胶装填而成,保护碱性溶液对硅胶基质的溶解。从而可在高pH和低pH下使用。
类型 | 规格 (mm) | 粒(μm) | Durashell RP | 价格( ¥) |
分析柱 | 2.1×30 | 5 | DS950302-0 | 2850 |
2.1×50 | 5 | DS950502-0 | 2950 | |
2.1×100 | 5 | DS951002-0 | 3560 | |
2.1×150 | 5 | DS951502-0 | 4080 | |
4.6×50 | 5 | DS950505-0 | 2950 | |
4.6×100 | 5 | DS951005-0 | 3620 | |
4.6×150 | 5 | DS951505-0 | 3990 | |
4.6×200 | 5 | DS952005-0 | 4170 | |
4.6×250 | 5 | DS952505-0 | 4380 | |
保护柱芯 | 4.6×10,4/pk | 5 | DS950105-0 | 1480 |
4.6×10,4/pk,直联式 | 5 | DS950105-0S | 1480 | |
分析柱 | 2.1×30 | 3 | DS930302-0 | 2850 |
2.1×50 | 3 | DS930502-0 | 2950 | |
2.1×100 | 3 | DS931002-0 | 3660 | |
2.1×150 | 3 | DS931502-0 | 4380 | |
4.6×50 | 3 | DS930505-0 | 3150 | |
4.6×100 | 3 | DS931005-0 | 3860 | |
4.6×150 | 3 | DS931505-0 | 4380 | |
保护柱芯 | 4.6×10,4/pk | 3 | DS930105-0 | 1480 |
4.6×10,4/pk,直联式 | 3 | DS930105-0S | 1480 | |
半制备柱 | 10×150 | 5 | DS951510-0 | 8990 |
10×250 | 5 | DS952510-0 | 9990 | |
制备柱 | 21.2×50 | 5 | DS950520-0 | 10690 |
21.2×100 | 5 | DS951020-0 | 16990 | |
21.2×150 | 5 | DS951520-0 | 23990 | |
21.2×250 | 5 | DS952520-0 | 28500 | |
30×100 | 5 | DS951030-0 | 32900 | |
30×150 | 5 | DS951530-0 | 47990 | |
30×250 | 5 | DS952530-0 | 59900 | |
保护柱芯 | 21.2×10 | 5 | DS950120-0 | 2480 |
10×10 | 5 | DS950110-0S | 900 | |
半制备柱 | 10×150 | 10 | DS901510-0 | 8290 |
10×250 | 10 | DS902510-0 | 8990 | |
制备柱 | 21.2×50 | 10 | DS900520-0 | 8990 |
21.2×150 | 10 | DS901520-0 | 12500 | |
21.2×250 | 10 | DS902520-0 | 15900 | |
30×100 | 10 | DS901030-0 | 21900 | |
30×150 | 10 | DS901530-0 | 28900 | |
30×250 | 10 | DS902530-0 | 35900 | |
50×150 | 10 | DS901550-0 | 52500 | |
50×250 | 10 | DS902550-0 | 69900 | |
保护柱芯 | 21.2×10 | 10 | DS900120-0 | 1980 |
10×10 | 10 | DS900110-0S |
800 |
Durashell RP/半制备柱/制备柱信息由艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)为您提供,如您想了解更多关于Durashell RP/半制备柱/制备柱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途