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细胞凋亡

Hesperadin

品牌 厂商性质 产地 货期
阿拉丁 生产商 上海 现货

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产品参数
货号 CAS号 操作
H126784-5mg 422513-13-1 询价
H126784-100mg 422513-13-1 询价
H126784-25mg 422513-13-1 询价
产品介绍

  • 分子式 C29H32N4O3S
  • 分子量516.67

属性

熔点 >226 °C
溶解性
  • DMSO 103 mg/mL
  • Water <1 mg/mL
  • Ethanol <1 mg/mL
    • 存贮条件 储存温度-20°C
    密度 1.3000

    描述

    产品介绍 Hesperadin是ATP竞争性Aurora B抑制剂，IC50为250 nM。
    生化机理 esperadin prevents the phosphorylation of recombinant trypanosome histone H3 by the T. brucei Aurora kinase-1 (TbAUK1) from pathogenic Trypanosoma brucei with IC50 of 40 nM in vitro kinase assays. Hesperadin significantly inhibits cell growth of cultured infectious bloodstream forms (BF) with IC50 of 48 nM, and only weakly inhibits cell growth of insect stage procyclic forms (PF) with IC50 of 550 nM. Hesperadin inhibits the ability of immunoprecipitated Aurora B to phosphorylate histone H3 with IC50 of 250 nM and markedly reduces the activity of other kinases (AMPK, Lck, MKK1, MAPKAP-K1, CHK1, and PHK) at a concentration of 1 μM.
    别名 N-(2,3-二氢-2-氧代-3-((3Z)-苯基((4-(1-哌啶基甲基)苯基)氨基)亚甲基)-1H-吲哚-5-基)乙磺酰胺;;hesperadine；N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-ethanesulfonamide; N-[(3Z)-2,3-Dihydro-2-oxo-3-[phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide

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    注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途