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激酶
AST-1306 TsOH
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
A129426-50mg | 1050500-29-2 | 询价 |
A129426-5mg | 1050500-29-2 | 询价 |
A129426-10mg | 1050500-29-2 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C24H18ClFN4O2·C7H8O3S
- 分子量621.08
属性
溶解性 | Soluble in DMSO (124 mg/mL), water (<1 mg/mL), and ethanol (<1 mg/mL). |
存贮条件 | 储存温度 2-8°C |
描述
应用 | A potent and selective inhibitor of EGFR phosphorylation. |
产品介绍 | AST-1306 TsOH是一种新型,不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为0.5 nM和3 nM,对突变型EGFR T790M/L858R也有效,作用于过表达ErbB2的细胞更有效,作用于ErbB家族比作用于其他激酶选择性高3000倍。 |
备注 | AST-1306 TsOH is a novel irreversible inhibitor of EGFR and ErbB2 with IC50 of 0.5 nM and 3 nM, also effective in mutation EGFR T790M/L858R, more potent to ErbB2-overexpressing cells, 3000-fold selective for ErbB family than other kinases, |
生化机理 | AST-1306 TsOH is a potent(pM) and selective inhibitor of EGFR and ErbB4 (IC50 = 500pM and 800 pM, respectively). AST 1306 blocks phosphorylation of EGFR and also prevents downstream pathways. AST 1306 also dose-dependently inhibits EGF-induced EGFR phosphorylation in the A549 cancer cell line. |
别名 | N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺对甲苯磺酸盐;N-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 4-methylbenzenesulfonate;AST-1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST 1306 (p-Toluenesulfonic acid;AST-6 |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途