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细胞信号转导
组胺
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
H111796-1g | 51-45-6 | 询底价 |
H111796-5g | 51-45-6 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C5H9N3
- 分子量111.15
- Beilstein号 2012
- EC号 200-100-6
- MDL号 MFCD00005210
- PubChem编号 24895783
属性
沸点 | 167°C |
熔点 | 83-84°C |
敏感性 | 易吸潮,对热和光敏感 |
溶解性 | Soluble in water, alcohol, and hot chloroform. |
存贮条件 | 储存温度-20°C |
密度 | 1.1400 |
描述
应用 | 内源性H1 和 H2 组胺受体激动剂;H1 激活并使Ca2+移动;H2 激活并刺激神经元中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase)活性;激活NO合成酶;血管扩张剂。 |
产品介绍 | 有吸湿性。在日光下易变质。组胺由组氨酸脱羧基形成,广泛分布在哺乳动物的组织中,尤其在肥大细胞及有关嗜碱性白细胞内(在变态反应中肥大细胞释放出组胺)。可以组氨酚为原料发酵制得。 |
生化机理 | Histamine, Free Base is a potent vasodilator found in normal tissues and blood. This compound is formed by the decarboxylation of L-histidine and activates NOS (nitric oxide synthase), resulting in the release of nitric oxide. Activation of Histamine H1 Receptors leads to Ca2+ mobilization; whereas, Histamine H2 Receptor activation stimulates adenylate cyclase activity in neurons. Histamine inhibits the synthesis of IL-2 and γ-IFN in peripheral blood mononuclear cells and lipopolysaccharide-induced synthesis of TNF-α in monocytes via H2 receptor activation. |
别名 | β-氨乙基咪唑;1H-咪唑-4-乙胺;2-(4-咪唑基)乙胺;2-(4-Imidazolyl)ethylamine;1H-Imidazole-4-ethanamine; Ergotidine |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途