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细胞信号转导
毕卡鲁胺
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| B118360-100g | 90357-06-5 | 询底价 |
| B118360-10mg | 90357-06-5 | 询底价 |
| B118360-1g | 90357-06-5 | 询底价 |
| B118360-200mg | 90357-06-5 | 询底价 |
| B118360-25g | 90357-06-5 | 询底价 |
| B118360-50mg | 90357-06-5 | 询底价 |
| B118360-5g | 90357-06-5 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C18H14F4N2O4S
- 分子量430.37
- Beilstein号
- EC号 MFCD00869971
- MDL号 MFCD00869971
- PubChem编号
属性
| 敏感性 | 对光敏感 |
| 存贮条件 | 密封避光保存 |
| 密度 | 1.5200 |
描述
| 应用 | 比卡鲁胺（CDX）是一个非激素类雄激素受体（AR）拮抗剂和纯抗雄激素。它的作用通过平衡组蛋白乙酰化/脱乙酰化。比卡鲁胺（CDX）废除雄激素介导的表达。例如，MMP13在下列情况下上调，前列腺癌，PLZF（早幼粒细胞白血病锌指蛋白），和GADD45γ（生长抑制DNA损伤诱导，γ）。PI3K/AKT被雄激素磷酸化后，可抑制比卡鲁胺（CDX）的作用。 |
| 产品介绍 | 不溶于水，溶于DMSO. |
| 生化机理 | 比卡鲁胺（CDX）是一个非激素类雄激素受体（AR）拮抗剂和纯抗雄激素。它的作用通过平衡组蛋白乙酰化/脱乙酰化。比卡鲁胺（CDX）废除雄激素介导的表达。例如，MMP13在下列情况下上调，前列腺癌，PLZF（早幼粒细胞白血病锌指蛋白），和GADD45γ（生长抑制DNA损伤诱导，γ）。PI3K/AKT被雄激素磷酸化后，可抑制比卡鲁胺（CDX）的作用。 |
| 别名 | 比卡鲁胺;N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯磺酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺;Casodex Cosudex N-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide CDX |
毕卡鲁胺信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于毕卡鲁胺报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途