CAPCELL PAK INERT ADME-HR 液相色谱柱

什么时候使用ADME

当化合物极性逐渐增大，常规反相色谱柱无法对化合物进行有效保留时，您是否考虑过要放弃使用反相色谱柱呢？
当您的样品组分从强极性到疏水性跨度太大，常规色谱柱分析时对强极性化合物保持弱且分离能力差，而疏水性化合物分析时间又冗长到无法接受时，您是否考虑通过拆分组分分析来解决问题呢？
那么，当您放弃使用反相色谱柱或者拆分组分之前，请一定尝试ADME！

为什么选择ADME

为了满足强极性化合物的分析，想必您的手边一定有能在100%水相条件下使用或者是极性基团内嵌型C₁₈色谱柱。
当C₁₈色谱柱仍然无法满足您的工作时，您会考虑采用极性更强的色谱柱，比如C₈和C₄，甚至CN和C₁，但是，不可避免的疏水性分离能力“被”降低了。
至今为止的反相色谱柱主要以C₁₈、C₈、C₄等直链型烷基为主。以疏水性为横轴，表面极性为纵轴，将这些色谱柱物性值作图（疏水性与表面极性参数图）。那么，究竟如何才能将坐标点放在这张图的“尽可能靠上，极性强”和“尽可能靠右，兼顾疏水性”的位置呢？
我们坚信，这个坐标点可以将您的“不可能”变为“可能”。
CAPCELL PAK ADME-HR就为您呈现了疏水性1.91，极性0.73的全新物性值色谱柱！

怎么使用ADME

强极性化合物的分析例

利巴韦林作为一种强极性化合物，在常规的分析中往往使用阳离子交换模式来对其保留并进行分析，尽管使用阳离子交换模式，但仍然需要降低流速才能满足分析的要求。应用ADME对强极性化合物保留能力，在常规流动相条件下就能得到良好的分析。

【液相条件】
色谱柱：CAPCELL PAK ADME S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

　　　　CAPCELL PAK SCX S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

流动相：ADME：甲醇 / 水 = 2 / 98

　　　　SCX：水（磷酸调节pH = 2.5）

流　速：1 mL/min
温　度：35℃
检测器：ADME：UV 207 nm

　　　　SCX：UV 254 nm

进样量：20 μL
浓　度：50 μg/mL

强极性和疏水性化合物同时分析例

ADME对强极性化合物达到良好保留和分离的同时，对疏水性化合物的分离能力也不会降低。对包含强极性化合物与疏水性化合物的复杂组分同时分析是ADME的又一特点。

【液相条件】
色谱柱：CAPCELL PAK ADME S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流动相：0.1 vol% 甲醇，水 / 乙腈 = 90 / 10
流　速：1 mL/min
温　度：40℃
检测器：UV 254 nm
进样量：5 μL

同分异构体的分析

因为金刚烷分子具有特殊的笼状结构，应用这一特点，ADME在结构类似物的分析中往往能给您惊喜。

【液相条件】
色谱柱：CAPCELL PAK C₈ DD S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

　　　　CAPCELL PAK ADME S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

　　　　SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

　　　　CAPCELL PAK C₁₈ MG S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

流动相：水 / 乙腈 = 20 / 80
流　速：1 mL/min
温　度：40℃
检测器：UV 205 nm
样　品：去氧孕烯0.4 mg/mL，杂质对照品0.04 mg/mL（50%乙腈溶解）
进样量：5 μL（MG色谱柱进样量10 μL）

强极性代谢产物的分析

也许、您已经注意到了。ADME不仅是金刚烷，而同时也是毒药物动力学的简称，A(absorption吸收)D(distribution分布)M(metabolism代谢)E(excretion排泄)。
我们想利用这款色谱柱解决在新药研发时所遇到的分析难题。
我们想支持为尽早把新药送到与病魔战斗的患者手中而努力着的研究人员。
我们将这样的想法融入到了这款色谱柱的命名。
我们想将这样的想法传递给您。
下面我们将为您介绍一个对于高极性代谢产物的分析例。

【液相条件】
色谱柱：4.6 mm i.d. × 150 mm
流动相：A) 甲酸铵缓冲溶液（pH 4） B) 乙腈

　　　　B 5%(0 min)->25%(20 min)->5%(20.1 min)

流　速：1 mL/min
温　度：40℃
检测器：UV 254 nm
进样量：1 μL
样　品：1. 尿嘧啶 2. 3-羟基犬尿氨酸 3. 犬尿氨酸 4. 色氨酸 5. 3-羟基邻氨犬尿氨酸 6. 邻氨犬尿氨酸

CAPCELL PAK ADME色谱柱得到了尿嘧啶以及极性最高的代谢物3-羟基犬尿氨酸二者间良好分离。
在含有高极性化合物的多种物质的梯度分析中，CAPCELL PAK ADME色谱柱特有的分离特性可得到良好结果。

血清样品下的耐久性实验

在标准血清中添加环扁桃酯，将前处理后的样品溶液连续进样来验证色谱柱的耐久性。
使用上述生物样品溶液，连续进样1000针，以色谱柱柱压和保留时间的变化为指标，在此验证键合金刚烷基的CAPCELL PAK ADME色谱柱耐久性。

【液相条件】
色谱柱：CAPCELL PAK ADME S3; 2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相：A) 10mmol/L 甲酸铵缓冲溶液 B) 乙腈

　　　　B 2%(0 min)->98%(2.5 min)->98%(3.5 min)->2%(3.6 min)->2%(6.5 min)

流　速：0.4 mL/min
温　度：40℃
检测器：UV 228 nm
进样量：1 μL

【样品溶液的配制】
1000 ppm环扁桃酯甲醇溶液  [3 mL]
↓ 标准血清　　　　　　　　 [12 mL]

↓ 乙腈　　　　　　　　　　 [15 mL]

↓ 混合 离心　　　　　　　　[2000 rpm, 10 min]

↓ 上清液过滤　　　　　　　（0.2 μm滤膜）

样品溶液　　　　　　　　　[相当于100 ppm浓度]

连续进样情况下，对柱压和保留时间的考察。色谱柱在连续进样约400针后，出现约0.6 MPa的压力上升；色谱柱压力未见明显上升。此外，环扁桃酯的保留时间实验开始前为3.44 min，实验后为3.40 min，几乎没有变化。

产品一览表

■ADME