实验技术人员熟悉的冻存细胞经典方案往往是使用胎牛血清（FBS）与DMSO混合培养基后，应用于细胞的冻存。但是该方法有不少瑕疵。如，血清中的蛋白甚至潜在的病原体污染会对生物制品的安全性造成风险；DMSO有一定毒性，可能损害细胞生存率或生存状态；此外,胎牛血清会对动物造成一定潜在伤害，客户可能遇到无法通过欧美伦理审核的难题。

我司推出的Magic™无血清细胞冻存培养基已被证明相较于经典的冻存培养基方案，在生存率、增殖率、冻存复苏后活性恢复等多个方面均有更好的表现。

•无血清，无蛋白质
•冷冻保护配方设计，以尽量减少脱水效应
•简单的冻存试验流程
•有效维持细胞活力、粘附能力和生物活性
•适用于细胞库和生物制药应用

订购信息：

客户使用Magic™无血清细胞冻存培养基时，融合筛选得到的数量较大的阳性克隆，可不经亚克隆即进行冻存储备，使得储存的细胞更安全，复苏后生物活性更优，令您的科研工作从容不迫，避免短期工作量和工作压力的突然增加，更好的控制实验质量和进度。

使用方法：
1. 用37℃水浴解冻Magic 无血清细胞冻存培养基，并上下振荡数次混匀。
备注：为了尽量减少污染，未使用完的Magic 无血清细胞冻存培养基请继续保存在-20℃。
2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞，并用细胞计数器或血球计数板测定细胞浓度。
3. 2000~3000rpm低速离心5~10min，保留细胞，弃去培养基上清。
4. 用适量Magic 无血清细胞冻存培养基重悬细胞至3×106/ml左右。
5. 每管1ml分装至细胞冻存管中。
6. 将分装好的细胞直接放入-70℃冰箱中冻存，无需从4℃到-20℃到-70℃冰箱的繁琐程序降温。
7. 使用Magic 无血清细胞冻存培养基冻存的细胞可在-70℃冰箱中保存数周，但是建议尽快转入液氮中保存。
8. 复苏方法同常规细胞冻存液。